銀屑病是一種常見(jiàn)的慢性炎癥性皮膚病。近年來(lái)，人們對(duì)人體皮膚免疫細(xì)胞的多樣性和異質(zhì)性進(jìn)行了大量研究，但對(duì)人類銀屑病免疫細(xì)胞分別在表皮和真皮的空間分布尚不清楚。
近期，浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院皮膚科滿孝勇主任團(tuán)隊(duì)在Cellular & Molecular Immunology（IF=22.10）在線發(fā)表題為“The epidermal immune microenvironment plays a dominant role in psoriasis development, as revealed by mass cytometry”的研究論文，該研究采用CyTOF技術(shù)，揭示了表皮免疫微環(huán)境在銀屑病的發(fā)生發(fā)展中所起的主導(dǎo)作用。
其中，CyTOF檢測(cè)與數(shù)據(jù)分析由普羅亭提供。
樣本分組
13例銀屑病患者和9例健康志愿者，累計(jì)37個(gè)表皮樣本，37個(gè)真皮樣本。
健康志愿者表皮和真皮組織各9個(gè)（HCs）；8個(gè)表皮非皮損組織（ENL）；7個(gè)真皮非皮損組織（DNL）；10個(gè)表皮皮損周圍（EPL）；9個(gè)真皮皮損周圍（DPL）；10個(gè)表皮皮損（EL）；11個(gè)真皮皮損（DL）；表皮治愈皮損和真皮治愈皮損（ECL&DCL）各一個(gè)。
研究方法
利用CyTOF技術(shù)，通過(guò)43個(gè)蛋白marker分析表皮和真皮的免疫細(xì)胞，構(gòu)建免疫細(xì)胞圖譜。
主要結(jié)論
在這項(xiàng)研究中，研究人員使用CyTOF技術(shù)描述了銀屑病患者NL、PL、L?和?CL的表皮和真皮中免疫細(xì)胞的異質(zhì)性，特別是樹(shù)突狀細(xì)胞（DC）和T?細(xì)胞；研究了銀屑病發(fā)病、斑塊形成和消退過(guò)程中表皮和真皮免疫細(xì)胞的動(dòng)態(tài)變化；構(gòu)建了銀屑病免疫細(xì)胞圖譜。
銀屑病表皮和真皮均可見(jiàn) DCs。
銀屑病真皮?CD1c+CD11b+ cDC2在起始前期遷移至病灶周圍皮膚表皮迅速取代表皮中 EpCAM+CD11clow朗格漢斯細(xì)胞（LC）并引發(fā)皮膚炎癥，CD1c+CD11b+CDC2s 從真皮進(jìn)入表皮可能是銀屑病發(fā)病的一個(gè)標(biāo)志。
同時(shí)，CD207+CD11chi LC 和 CD5+T 細(xì)胞聚集在銀屑病表皮，并協(xié)同銀屑病表皮炎癥。
銀屑病患者真皮中的免疫細(xì)胞庫(kù)主要包括DC和T細(xì)胞。與真皮的免疫環(huán)境不同，表皮的免疫環(huán)境的變化與銀屑病疾病炎癥狀態(tài)的改變更為密切與顯著。
【參考文獻(xiàn)】Zhou Y, Xu F, Chen XY, Yan BX, Wang ZY, Chen SQ, Zheng M, Man XY. The epidermal immune microenvironment plays a dominant role in psoriasis development, as revealed by mass cytometry. Cell Mol Immunol. 2022 Nov
【原文鏈接】https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36348078/
