一、基本原理
細胞劃痕法是測定腫瘤細胞運動特性的方法之一。其基本原理是將細胞培養在培養皿或平板上，待細胞融合后用細胞刮在中央區域畫一條線，線內的細胞將被機械力去除，換取培養基后將細胞繼續培養，間隔一定時間通過觀察細胞向無細胞的劃痕區域遷移的情況，來判斷細胞的遷移能力。與transwell相比，細胞劃痕實驗具有經濟、操作方便等優勢。
二、服務內容
☆細胞培養與接種
☆細胞劃痕
☆換取培養基同時處理細胞（如加藥等）
☆觀察、拍照、數據分析
三、結果示例
細胞遷移
四、實驗周期
5-7個工作日。
五、溫馨提示
☆提供盡可能詳細的細胞劃痕實驗設計，如藥物處理濃度、作用時間等。
☆提供與細胞劃痕技術服務相關的其他信息。
