2023帕金森病新藥研發(fā)管線大盤點

2022年,世界衛(wèi)生組織(WHO)報告指出,帕金森病(PD)是全球范圍內(nèi)患病率增長最快的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,全球PD患病人數(shù)已1000萬。盡管目前已有一些針對PD運動癥狀改善的治療藥物,但仍缺乏針對病因可延緩疾病進(jìn)展的治療方法。

為此,來自英國的Kevin McFarthing教授等人總結(jié)了截至2023年1月,處于活躍狀態(tài)的139項臨床研究數(shù)據(jù), 全面分析了目前帕金森病的臨床研發(fā)管線。該文發(fā)表在近期的Journal of Parkinson’s Disease雜志中。

2023年帕金森病臨床研發(fā)管線概覽

此次分析納入的139項臨床研究中,包括:

47項 I期研究

72項 II期研究

20項 III期研究

從作用類別來看,有76項(55%)為對癥治療(ST)研究,63項(45%)為疾病修飾治療(DMT)研究。

從研究的階段分布來看,半數(shù)以上(51.8%)的ST和DMT研究處于II期研究階段。

作者也分析了從2020年至今4年間ST和DMT試驗數(shù)量和比例的變化。

結(jié)果顯示,4年內(nèi)整體PD臨床研究的數(shù)量趨于穩(wěn)定,這一定程度上受到過去幾年間全球疫情的影響,但可喜的是,DMT研究的比例較前略有增加。

從試驗藥物的創(chuàng)新性來看,有58項(42%)研究的藥物為全新分子,而有49項(35%)研究的藥物為已上市產(chǎn)品的重新利用,即進(jìn)行新適應(yīng)癥的臨床開發(fā)。

在對癥治療研究藥物靶向癥狀方面,絕大多數(shù)(29%)藥物旨在改善患者的運動癥狀;其次為改善運動和非運動癥狀、異動癥、認(rèn)知功能障礙和步態(tài)平衡障礙。

此外,作者也分析了不同階段臨床試驗擬計劃招募的受試者人數(shù)。139項臨床研究預(yù)計總招募人數(shù)為16687例受試者,I、II、III期臨床試驗平均受試者數(shù)量分別為34、126和300例。

從靶點分布看帕金森病未來研發(fā)趨勢

在所有研究中,有39項(28%)的研究藥物為非多巴胺能癥狀緩解性治療藥物,包括靶向5-羥色胺(7.2%)、谷氨酸能(5.0%)、膽堿能(3.6%)、去甲腎上腺素能(2.9%)和其他(9.8%)。

多巴胺能癥狀緩解性治療研究共有29項(占21%),主要為多巴胺受體激動劑(10.1%)和左旋多巴的新劑型產(chǎn)品(5.8%)。

多巴胺受體激動劑代表性產(chǎn)品包括Cerevel公司D1/D5型受體部分激動劑Tavapadon(III期), UCB公司D1受體陽性變構(gòu)調(diào)節(jié)劑UCB0022(I期)。

左旋多巴新劑型產(chǎn)品包括左旋多巴/卡比多巴皮下緩釋劑型,如艾伯維公司的ABBV-951及Neuroderm公司的ND0612,兩者均處于III期臨床研究階段。

對于疾病修飾治療類的臨床研究,占比最高的為靶向α-突觸核蛋白的治療(14項,占比10.1%),其次分別為細(xì)胞治療類產(chǎn)品、不能分類的DMT治療產(chǎn)品(如鋰鹽、腺苷A2A受體拮抗劑等)、靶向胃腸道/微生物菌群以及GLP-1受體激動劑。

靶向α-突觸核蛋白的治療產(chǎn)品包括羅氏的抗體Prasinezumab (IIb期)、Vaxxinity公司的疫苗UB-312(I期)及UCB公司的UCB7853(I期)等。

此外,還包括靶向α-突觸核蛋白的小分子產(chǎn)品,如Modog公司的Anle 138b以及來自Annovis Bio公司的Buntanetap。

帕金森病的細(xì)胞治療主要分為兩種,即腦內(nèi)干細(xì)胞移植治療和外周靜脈輸注干細(xì)胞治療。但絕大部分的干細(xì)胞治療研究仍處于較早的1期臨床研究階段。

在所有的研究中,共有89項(64%)的研究預(yù)計在2023年年底之前完成,其中包括三項處于III期臨床研究階段的研究產(chǎn)品,包括:

美金剛:已上市用于阿爾茨海默病的治療,正在進(jìn)行帕金森病治療的III期研究

靈芝:前期研究顯示靈芝具有減緩PD疾病進(jìn)展的潛力

Buntanetap:一種針對毒性α突觸核蛋白聚集的小分子抑制劑

在文章的最后,作者指出已完成但未達(dá)到主要終點的臨床研究也很重要,從這些臨床研究中可以吸取到更多的經(jīng)驗教訓(xùn)以指導(dǎo)未來的臨床試驗。

因此,作者呼吁所有臨床試驗的申辦方都應(yīng)該盡早和及時披露研究信息和結(jié)果,通過對研究結(jié)果更多、更廣泛的交流和學(xué)習(xí)可以避免重復(fù)無效的工作,增加未來臨床試驗的成功率。

主要參考資料:

McFarthing K, Buff S, Rafaloff G, Fiske B, Mursaleen L, Fuest R, Wyse RK, Stott SRW. Parkinson's Disease Drug Therapies in the Clinical Trial Pipeline: 2023 Update. J Parkinsons Dis. 2023;13(4):427-439.?

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