
@SCI之神 簡信已回復(fù),祝好!
關(guān)于腫瘤突變負(fù)荷(TMB)與panel設(shè)計(jì)--part1背景 隨著2017年底MSK和FMI的兩個(gè)大panel分別獲得FDA批準(zhǔn);2018年國外——百時(shí)美施貴寶的歐狄沃(CFDA:非小細(xì)胞肺癌)、的科瑞達(dá)(CFDA:黑色素瘤...
一. 背景 不論內(nèi)行還是外行,腫瘤早篩一直都是一個(gè)引人入勝的話題。雖然褒貶[https://mp.weixin.qq.com/s/r_cXi3N5svSa5b7HLqG...
一行g(shù)gplot畫圖命令,不需要記
關(guān)于腫瘤突變負(fù)荷(TMB)與panel設(shè)計(jì)--part1背景 隨著2017年底MSK和FMI的兩個(gè)大panel分別獲得FDA批準(zhǔn);2018年國外——百時(shí)美施貴寶的歐狄沃(CFDA:非小細(xì)胞肺癌)、的科瑞達(dá)(CFDA:黑色素瘤...
@謝小5 用TCGA數(shù)據(jù)挖掘文獻(xiàn)中提供的變異檢測結(jié)果數(shù)據(jù)
關(guān)于腫瘤突變負(fù)荷(TMB)與panel設(shè)計(jì)--part1背景 隨著2017年底MSK和FMI的兩個(gè)大panel分別獲得FDA批準(zhǔn);2018年國外——百時(shí)美施貴寶的歐狄沃(CFDA:非小細(xì)胞肺癌)、的科瑞達(dá)(CFDA:黑色素瘤...
@樹懶吃糖_ 世和基因估計(jì)有成熟的解決辦法
NGS二代測序技術(shù)與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究--1.腫瘤體細(xì)胞突變部分NGS腫瘤體細(xì)胞突變檢測 樣本類型:組織樣本(新鮮組織+石蠟切片)以及cfDNA樣本 可查閱2017年 FDA批準(zhǔn)的FoundationOne CDx?和MSK-IMPAC...
@測序時(shí)代 引入白細(xì)胞低頻克隆造血突變,產(chǎn)生假陽性
NGS二代測序技術(shù)與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究--1.腫瘤體細(xì)胞突變部分NGS腫瘤體細(xì)胞突變檢測 樣本類型:組織樣本(新鮮組織+石蠟切片)以及cfDNA樣本 可查閱2017年 FDA批準(zhǔn)的FoundationOne CDx?和MSK-IMPAC...
@小個(gè)搬磚工 是的
關(guān)于腫瘤突變負(fù)荷(TMB)與panel設(shè)計(jì)--part1背景 隨著2017年底MSK和FMI的兩個(gè)大panel分別獲得FDA批準(zhǔn);2018年國外——百時(shí)美施貴寶的歐狄沃(CFDA:非小細(xì)胞肺癌)、的科瑞達(dá)(CFDA:黑色素瘤...
背景 目前市面上的腫瘤靶向用藥基因檢測Panel已非常常見,除了直觀層面的gene種類、數(shù)目、捕獲建庫方法的不同外,對于腫瘤panel, 探針定制之初相關(guān)的MSI位點(diǎn)、...
一.DNA損傷修復(fù)與PARP抑制劑藥物 隨著今年5月份以奧拉帕利(olaparib)為代表的PARP抑制劑類藥物在卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌之外的第四個(gè)癌種[https://...
@謝小5 數(shù)據(jù)來自2018年的文獻(xiàn),文中有鏈接
關(guān)于腫瘤突變負(fù)荷(TMB)與panel設(shè)計(jì)--part1背景 隨著2017年底MSK和FMI的兩個(gè)大panel分別獲得FDA批準(zhǔn);2018年國外——百時(shí)美施貴寶的歐狄沃(CFDA:非小細(xì)胞肺癌)、的科瑞達(dá)(CFDA:黑色素瘤...
@謝小5 數(shù)據(jù)來自文獻(xiàn),文中有文獻(xiàn)鏈接
關(guān)于腫瘤突變負(fù)荷(TMB)與panel設(shè)計(jì)--part1背景 隨著2017年底MSK和FMI的兩個(gè)大panel分別獲得FDA批準(zhǔn);2018年國外——百時(shí)美施貴寶的歐狄沃(CFDA:非小細(xì)胞肺癌)、的科瑞達(dá)(CFDA:黑色素瘤...
,外泌體microRNA是伴隨診斷的一個(gè)方向
ASCO 2019外泌體研究結(jié)果搶先看(一)2019年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(American Society of Clinical Oncology,ASCO)年會(huì)于5月31日-6月4日在美國芝加哥隆重舉辦。ASCO是世...
簡單匯總一下藥物臨床實(shí)驗(yàn)常用術(shù)語的解釋--網(wǎng)上資料整理,不一定完全正確 Q1. I ,II,III,IV期臨床實(shí)驗(yàn)主要關(guān)注內(nèi)容: Q2. 藥物臨床實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)注意事項(xiàng): Q3. ...
前沿 隨著4+7帶量采購范圍的進(jìn)一步擴(kuò)大,創(chuàng)新藥以及研發(fā)過程中的伴隨診斷服務(wù)接下來會(huì)受到越來越多的重視。免疫治療相關(guān)的創(chuàng)新藥中,隨著5月份第五家PD-1藥物--卡瑞麗珠...