辛辛苦苦敲了一天字，終于打出來啦。(????ω????)
糖尿病
1、在糖尿病治療中，最基礎的是:飲食治療。
2、關于糖尿病的描述錯誤的是，典型表現為多尿，多飲，多食，體重增加。
3、以下哪些人群是2型糖尿病的高危人群:以上都是。
4、糖尿病最基本的病理生理改變是:胰島素分泌絕對或相對不足及靶組織對胰島素的敏感性降低。
5、2014年idf統計顯示，世界上糖尿病患者人數最多的國家是中國，中國最新流調顯示的2型糖尿病患病率為11.6%。
6、最常見的糖尿病類型是，2型糖尿病。
7、2型糖尿病最常見的慢性并發癥是:心血管病變。
8、下列哪些選項均是糖尿病急性并發癥的糖尿病非酮癥性高滲狀態，乳酸性酸中毒，糖尿病酮癥酸中毒。
α細胞β細胞
1、α糖苷酶抑制劑的主要降血糖機制是:延緩葡萄糖在小腸的吸收。
2、下列哪種胰島細胞產生胰高血糖素:α細胞。
3、α糖苷酶抑制劑的主要不良反應是:胃腸道反應。
4、下列哪種胰島細胞產生胰島素:β細胞。
磺脲類
1、磺脲類降糖藥物的主要風險是:低血糖。
2、以下磺尿類藥物中節省胰島素釋放作用最強的是格列美脲。
3、目前，唯一的有人體臨床研究證實不影響缺血預適應的磺脲類是格列美脲。
4、以下磺脲類藥物中，格列美脲是唯一被fda批準與胰島素聯合的磺脲類藥物。
5、磺脲類降糖藥最主要降糖機制是:促進胰島β細胞分泌胰島素。
胰島素
1、當患者發生嚴重高血糖時,下列哪個方案是最有效的治療:胰島素。
2、預混70/30胰島素應當含有70%NPH和30%的胰島素。
3、下列哪種激素是體內唯一降低血糖的激素:胰島素。
亞莫利
1、亞莫利的代謝產物主要有:2種。
2、亞莫利的血清半衰期是:5-8小時。
3、無論1mg/片或2mg/片規格，亞莫利的包裝均是每盒15片。
4、亞莫利增敏機制的描述錯誤的是:減少葡萄糖轉運。
3、亞莫利與β細胞膜上的磺脲類受體結合后，關閉了ATP敏感的x通道使電壓依賴的y通道開放，從而促進胰島素釋放，它們分別是:k，ca通道。
亞莫利是與β細胞膜上的哪個sur受體相結合，與sur1受體結合。
4、亞莫利對患者體重影響小的原因是:雙重作用機制，節約胰島素分泌。
5、亞莫利服用每日次數對療效的影響顯示:1次與2次相似。
6、亞莫利最大推薦劑量為每日6mg。
7、對亞莫利的服用時間與療效的研究顯示:三餐的療效相似。
8、下列描述,正確的是:亞莫利血糖依賴性促進胰島素分泌，同時改善第一相和第二相胰島素分泌。
你傳統磺脲類藥物不同，亞莫利獨特的生理性促泌的特點之一，是:同時改善第一下和第二相胰島素分泌。
9、治療糖尿病的藥物中對胰島素分泌和胰島素抵抗均有作用的是:亞莫利。
10、與傳統磺脲類藥物相比，亞莫利在達到相同降糖效果時，保持了較低的血漿胰島素水平，這有助于以下幾方面，除了:減少患者的服藥次數。
在亞莫利改善胰島素抵抗的一項臨床研究中發現，亞莫利組患者在治療終點時的血漿脂聯素水平增加，血漿脂聯素水平的增加能夠獲得的益處:以上都對。
11、無論是新診斷的2型糖尿病患者還是由其它口服降糖藥轉換為亞莫利治療的患者，亞莫利的劑量調整間隔時間建議為:1-2周。
12、在德國一個以30768人為基礎的長達四年的前瞻性觀察研究發現,與格列本脲相比，亞莫利的嚴重低血糖事件僅為0.86/1000患者每年。
13、推薦的亞莫利服用時間以何時為最佳:餐前即刻或餐中服用。
14、亞莫利使用的治療范圍是:以上都是。
15、亞莫利治療2型糖尿病適用的治療方案包括:以上都是。
16、亞莫利可以通過誘導GLUT4去磷酸化，提高其在細胞膜上的表達，增加葡萄糖轉運。
17、亞莫利能生理性促進胰島素分泌，相關的描述最合適的是:以下描述均正確。
18、下列治療方案中，哪個是不被允許的:亞莫利聯合達美康。
19、關于亞莫利的臨床研究，以下描述錯誤的是:對于飲食控制下，血糖控制不佳的1型糖尿病患者格列美脲是有效，并且安全的治療方式。
DPP-4
1、目前在中國上市的DPP-4抑制劑共5種。
2、中國最早上市的DPP-4抑制劑為西格列汀。
3、截止目前，已經公布CV研究結果的DPP-4抑制劑為:阿格列汀，沙格列汀和西格列汀。
4、下列關于Dpp-4抑制劑的作用機制描述錯誤的是:促進胰島α細胞分泌胰高血糖素。
5、關于dpp4酶描述錯誤的是:可升高體內GLP-1水平。
尼欣那
1、尼欣那獨特的SBDD研發技術,4模結合，高效高選抑制DPP-4,符合尼欣那關鍵信息表述。
2、尼欣那是采用SBDD技術設計的，直接針對DPP-4酶結構，與DPP-4酶進行四模結合。
3、尼欣那的化學名為笨甲酸阿格列汀片。
4、尼欣那在中度肝功能受損患者中的推薦劑量為25mg。
5、尼欣那在輕度肝功能受損患者中的推薦劑量為25mg。
6、尼欣那在重度肝功能受損患者中的推薦劑量為:不推薦使用。
7、尼欣那在中度腎功能受損患者中的推薦劑量為12.5mg。
8、尼欣那在嚴重腎功能受損患者中的推薦劑量為6.25mg。
9、尼欣那目前在中國批準的適應癥為:單藥治療，聯合二甲雙胍治療。
阿格列汀
1、阿格列汀在老年人群中的研究，主要終點為52周時hba1c自基線變化。
2、阿格列汀在老年人群中的研究,終點時格列吡嗪組Hba1c自基線改變為-0.0009。
3、阿格列丁在老年人群中的研究，對照組為格列吡嗪。
4、關于老年人群的研究結果，描述錯誤的是，格列吡嗪降低Hba1c水平優于阿格列汀。
5、歐唐寧的主要成分利格列汀。
6、歐唐寧的生產廠商為:勃林格殷格翰。
7、歐唐寧目前在中國批準的適應癥為:單藥治療，聯合二甲雙胍治療，聯合二甲雙胍和黃脲治療。
8、安立澤的主要成分為沙格列汀。
9、安立澤的生產廠商為:阿斯利康。
10、安立澤目前在中國批準的適應癥為，單藥治療，聯合二甲雙胍治療。
11、佳維樂的主要成分為維格列汀。
12、佳維樂的生產廠商是諾華。
13、佳維樂目前在中國批準的適應癥為:單藥治療，聯合二甲雙胍治療。
14、捷諾維的主要成分為:西格列汀。
15、捷諾維的生產廠商是默沙東。
16、捷諾維目前在中國批準的適應癥為:單藥治療，聯合二甲雙胍治療。
EXAMINE及其他研究
1、examine研究中，阿格列汀組任何低血糖發生率為0.067。
2、examine研究中，阿格列汀組嚴重低血糖發生率為0.007。
3、examine研究,阿格列汀組主要終點事件發生的風險比為0.96（單側重復界限，1.16）
4、examine研究,阿格列汀組次要終點事件發生的風險比為0.95（單側重復界限，1.14）
5、examine研究安慰劑組和阿格列汀組次要終點事件發生率分別為:13.4%和12.7%,p=0.32。
6、examine研究，阿格列汀組和安慰劑組主要終點事件累計發生率分別為:11.3%和11.8%,p=0.26。
7、examine研究的次要終點是:以上的復合終點
8、examine研究的探索性MACE終點是:以上的符合終點。
9、examine研究中的中位隨訪時間是:18個月
10、examine研究結束時，與安慰劑組相比，阿格列汀降低HBA1c達0.0036。
11、enduRE研究的對照組是:格列吡嗪＋二甲雙胍。
12、GREAT研究中，對于新診斷2型糖尿病患者，格列美脲起始治療16周后，Hba1c下降了多少?0.025。
13、UKpds研究后十年隨訪證實:磺脲類藥物早期強化治療能，以上都是。
14、中國注冊研究結束時，阿格列汀聯合二甲雙胍治療hba1c自基線改變為-0.91。
15、中國注冊研究結束時，阿格列汀單藥治療hba1c自基線改變為-0.0099。
16、中國注冊研究中，患者分為兩組分別是:阿格列汀單藥，阿格列汀聯合二甲雙胍。
17、糖耐量受損（Impaired Glucose tolerance IGT)是指,FPG正常,PPG的值在什么范圍之間:7.8-11.1mmol/L。
18、空腹血糖受損（Impaired Fasting Glucose ?IFG)是指,PPG正常,FPG的值在什么范圍之間:6.1-7.0mmol/L。
19、糖尿病的診斷標準中，口服耐糖量試驗（OGTT)期間2hPG應≥11.1(單位mmol/L)。
20、非糖尿病狗試驗顯示，磺脲類藥中節省胰島素作用的強弱（or胰外作用強弱）應該是:格列美脲＞格列齊特＞格列吡嗪＞格列本脲。
21、2013年中國2型糖尿病治療指南中明確表示:個體化治療時首要原則。那以下對于此原則解讀錯誤的是:對于糖尿病病程長，不夠主動，不支持，自我保健能力差，預期壽命短的患者應該嚴格控糖。
22、hba1c,fpg和2s-ppg所代表的血糖指標分別為:糖化血紅蛋白,空腹血糖，餐后兩小時血糖。
23、目前醫學界公認的衡量血糖控制是否達標的金標準是:Hba1c。
24、葡萄糖以糖原的形式主要存儲于:肝臟和肌肉。
25、hba1c能夠觀察自檢查之日前2-3個月內的血糖控制情況。
26、除了以下哪項,均是胰島素具有的生理作用:促進蛋白質分解。
27、內源性葡萄糖的來源是在哪一臟器中生成的。肝臟。
28、當人體進食后，碳水化合物主要會轉換成糖原和脂肪被人體儲存下來作為以后能量的來源。
其他
1、以下藥物屬于口服降糖藥，除了諾和銳。
2、以下哪種藥物屬于雙胍類降糖藥:格華止。
3、雙胍類降糖藥物的主要降糖機制是以下各方面除了:促進骨骼肌糖原的分解。
4、二甲雙胍的主要不良反應是胃腸道反應。
5、以下哪種藥物屬于餐時血糖調節劑，諾和龍。
6、以下哪種藥物屬于噻作烷二酮類:文迪雅。
7、羅格列酮的主要不良反應是水腫。
腸促胰素
1、下列屬于腸促胰素的是:gIP和gLP-1。
2、與腸促胰素相關的治療藥物有:glp受體激動劑或類似物,DPP-4酶抑制劑。
