媽媽是9.7去醫院做的CT，傍晚4點多拿的報告。報告提示要做MRI，當時是什么心情，說不太出來，醫生說在那里無法做后續治療，要去上一級醫院。

本來以為沒那么嚴重，還打算第二天再去市一檢查，但是晚上做飯期間，媽媽暈到要躺沙發上了，只好叫我弟弟晚上帶去看急診，醫生讓住院，但要等核酸結果，只好先回家第二天早上辦理入院。

9.3媽媽就說頭暈，由于已經很晚了，醫院下班了，第二天周末帶著兩個小孩，不好去醫院，去了同仁堂看了中醫，醫生說氣血不足，開了5天中藥。喝了兩天，感覺沒效果。周一早上就去附近醫院了。

醫生擔心腦中風，開了CT，排除了中風風險就是腦供血不足的問題。結果就查出后腦右側占位伴有腦積水。

9.7住院后做了幾天基礎檢查，9.10做了MRI，9.11跟醫生討論了治療方案，9.13心臟B超結果出來，可以做手術，于是簽好字，9.14做手術。

9.14早上7點多就來插尿管，7點45左右下5樓手術室，護士問了一些問題，然后就開始等待了。

聽37床的大哥說2點左右看標本，他媽媽大概5點就出來了。于是中午我還特意在5樓外面等了半小時了，因為等候區只能留1位家屬，弟弟在里面，我在外面等一會，到時可以一起看。結果等啊等，等到7點多還沒通知，我就去問護士怎么回事，這么久都不出來。護士說她也不知道，沒出來就是沒完成。過了一會，差不多8點，終于叫我們了，但不是叫我們看標本，而是溝通病情，當時很緊張。手術這么長時間肯定不是什么好事，比醫生預估時間長了很多。

醫生說快速檢測前兩次都不典型，第三次測出是膠質瘤。膠質瘤是什么？醫生補充說膠質瘤就是腦癌。瞬間涼了一節。

醫生繼續說膠質瘤二級以上，具體等病理分析結果，預計10個工作日。手術已經在做最后的縫針和包扎，預計還要2個小時左右。

等待的時間里，舅舅來了電話大概說了一下情況。然后上網搜了很多關于膠質瘤的信息，感覺不太樂觀，高級別的膠質瘤目前還是不治之癥。

目前術后第五天，老人家精神一天比一天好，做完手術回來吐了床墊濕了，不敢動太厲害，于是墊了護理墊。第二天早上8點去1樓做CT，然后才換了床墊。做了CT顱內水腫，第一天針水沒停過。幸虧做完手術回來給護工阿姨塞了紅包，阿姨晚上幫忙照看一下，阿姨還幫我找來床（因為等太久沒回來拿床，平時很早就被拿完了）晚上睡了幾個小時。

由于嘔吐，吃東西吃不了。第二天中午阿姨喂了半杯粥水，嚇得我連忙停掉。就去樓下買了護理墊和便兜的時間。可想而知，喝完繼續想作嘔。晚上我幾十毫升地喂，終于好些。晚上陸陸續續也把400毫升的粥水喝光了。第三天一天喝粥水都沒問題，第四天中午開始吃粥，然后到現在第五天還在吃粥。胃不是很好，醫生一直有開保護胃粘膜的藥。

中秋節了，今年只能在醫院過。等節后盡快拔掉引流管，拔掉尿管，然后就可以下床活動了。希望媽媽趕快好起來。

后續等病理分析結果出來，該放療就放療，回家好好養著。

其實我真的很后悔，媽媽最近2年跟我一起住都沒有發現。沒有好好關心她。現在估計也沒幾年的時間了。