重癥肌無(wú)力是一種免疫介導(dǎo)的疾病，主要累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜的乙酰膽堿受體，表現(xiàn)為神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙，即重癥肌無(wú)力。重癥肌無(wú)力的主要臨床表現(xiàn)是四肢無(wú)力，但是部分患者會(huì)出現(xiàn)全身無(wú)力的情況。重癥肌無(wú)力的發(fā)病原因有很多，其中最常見(jiàn)的是遺傳因素和感染因素。
什么是重癥肌無(wú)力？
重癥肌無(wú)力是一種自身免疫性疾病，是一種由于人體內(nèi)免疫功能出現(xiàn)問(wèn)題，導(dǎo)致骨骼肌和其他組織不能正常的工作，進(jìn)而引起的疾病。當(dāng)人體內(nèi)的免疫系統(tǒng)出現(xiàn)問(wèn)題時(shí)，會(huì)產(chǎn)生大量的抗體，這些抗體會(huì)攻擊骨骼肌中的乙酰膽堿受體，進(jìn)而導(dǎo)致骨骼肌不能正常工作。因此患有重癥肌無(wú)力的人在疾病初期是沒(méi)有任何癥狀的，在后期隨著病情加重才會(huì)出現(xiàn)癥狀。重癥肌無(wú)力是一種免疫性疾病，但是并不會(huì)影響到人體內(nèi)其他細(xì)胞，因此患者在患病初期不會(huì)有明顯的癥狀。隨著時(shí)間的推移，患者自身抗體逐漸增強(qiáng)，出現(xiàn)神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙時(shí)，就會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重癥狀。
先天性重癥肌無(wú)力主要是指患者在出生之后，沒(méi)有經(jīng)過(guò)任何的治療或者治療不當(dāng)就會(huì)導(dǎo)致疾病的發(fā)生，這種類(lèi)型的重癥肌無(wú)力一般不會(huì)影響到患者的正常生活。獲得性重癥肌無(wú)力是指在患者出生之后，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)時(shí)間的治療之后，才會(huì)逐漸加重病情。
先天性重癥肌無(wú)力主要是由遺傳因素導(dǎo)致，后天獲得性重癥肌無(wú)力則是因?yàn)楹筇旄腥净蛘呤且恍┢渌囊蛩貙?dǎo)致的。先天性重癥肌無(wú)力一般在嬰幼兒時(shí)期就會(huì)出現(xiàn)，而后天獲得性重癥肌無(wú)力則需要通過(guò)治療來(lái)控制癥狀。
重癥肌無(wú)力的類(lèi)型有很多種，常見(jiàn)的有眼肌型、全身型和部分神經(jīng)肌肉型。其中眼肌型又可以分為單純眼肌型和伴發(fā)眼肌型，單純眼肌型又可以分為輕度和重度，還有部分患者是伴發(fā)神經(jīng)肌肉型。不同的類(lèi)型有著不同的治療方案，尤其是神經(jīng)肌肉型重癥肌無(wú)力，就需要根據(jù)具體的情況來(lái)選擇合適的治療方案。
重癥肌無(wú)力的治療方法有很多，常見(jiàn)的有手術(shù)治療和藥物治療，手術(shù)治療就是針對(duì)病因進(jìn)行處理，藥物治療就是針對(duì)癥狀進(jìn)行緩解，兩種方法都有一定的效果。但是，兩種方法并不是適合所有的患者，尤其是對(duì)于重癥肌無(wú)力早期患者來(lái)說(shuō)，不建議使用手術(shù)治療，因?yàn)樵缙谶M(jìn)行手術(shù)治療會(huì)加重患者的癥狀。藥物治療主要就是使用相關(guān)的藥物進(jìn)行緩解，重癥肌無(wú)力的患者在疾病早期使用藥物治療可以改善癥狀，但是如果疾病發(fā)展到晚期，則需要根據(jù)病因進(jìn)行藥物的使用。
重癥肌無(wú)力的患者在治療后的注意事項(xiàng)包括生活中的護(hù)理和藥物的服用，首先生活中要避免劇烈運(yùn)動(dòng)，如果運(yùn)動(dòng)過(guò)度會(huì)加重肌肉疲勞，會(huì)增加病情惡化的可能，所以患者在運(yùn)動(dòng)前需要做好充分的準(zhǔn)備工作。其次是藥物服用方面，因?yàn)樗幬锸切枰L(zhǎng)期服用的，因此在服藥期間患者需要定期檢查血常規(guī)和肝功能。如果肝功能出現(xiàn)異常，就需要在醫(yī)生指導(dǎo)下停藥或調(diào)整用藥方案。最后，重癥肌無(wú)力患者還應(yīng)該定期去醫(yī)院復(fù)查，定期監(jiān)測(cè)病情的變化。
