第一次和她見面時,她很安靜的在睡覺,她的父母告訴我們說她經常在睡覺.那時候她吸著氧，但口唇和眼周仍有些青紫。
我床上的病人有大有小，可是像她這樣小的還是第一個吧，她只有幾個月大小。這次是因為發熱、抽搐來就診的，發熱、抽搐病人科室也算多見，可她卻一來就住在監護室，到今天離開她仍在監護室。
她從一出生就被診斷為先天性心臟病（房間隔缺損+室間隔缺損），慶幸的是，她的父母并沒有嫌棄她。檢查治療費用昂貴，她的父母家人仍然堅持，該做的檢查，她一樣也沒漏，后期可能因為抗生素使用時間較長以及抗生素使用種類較多、較高級的緣故，她開始出現腹瀉的癥狀，為了緩解這個癥狀，她的父母為她買了腹瀉奶粉。
每天早晨我都得去聽她的呼吸心率，評估她是否可以使用強心藥物，她也是我在這個科室接觸最多的小孩。她的哭聲比較小。她醒著的時候，喜歡動嘴巴，但是她不吃奶嘴。幾乎每次去，她的父母都守護在她的床旁，好像所有的檢查預約都是她的爺爺在幫她完成，她的媽媽極少說話，即便是醫生詢問病情，她也盡量讓她的丈夫回答。她的爺爺總是很焦急的樣子。
今天最后一次見面，她沒有睡覺，精神還算不錯，在媽媽的懷里不停地動著手腳，可是她的鼻子上面連上了一個叫無創呼吸機的機器。她的爺爺、爸爸正忙碌著收拾行李。我一看那么大個機器在那兒擺著，我似乎有了不好的預感。前幾天保長還和我開玩笑說監1床死了，那時候我以為是真的，心里一下就好難受，后來保長說是開玩笑，我就還說他這個能開玩笑嗎！而且她的情況明明就在好轉。
今天，她真的不行了，昨天出去做完一個檢查后就開始口唇嚴重發紺，聽說心跳都快停止了，值班醫生立刻給她連上了呼吸機。她的這一病情惡化對她的父母來說幾乎是壓死駱駝的最后一根稻草。她的爸爸對醫生說，實在是沒有辦法了，他們放棄治療。也許這個念頭在他們的心里重復過無數次，可是這是他們第一次對醫生說放棄。
醫院離她的家有兩個多小時車程，她現在只要不吸氧就很有可能當即死亡。為此，她的父母為她買了一個氧氣袋，可教授說兩個多小時車程，一個氧氣袋未必夠用。
我不知道她現在安全到家沒有，或者她只是從一個醫院到了另一個醫院，又或者......
關于這個小孩,我們萍水相逢,可是我不想忘記她,極微小的可能，可能她將來會長大。
2014.10.18
