怎樣寫好博士論文的第1章“緒論”
2005年1月6日第一稿,2005年1月15日第二稿,2005年4月1日第四稿
1 一般要求
要寫好“緒論”這一章,第一要務是做好文獻搜索、收集和研究。有了文獻工作扎實的基礎,就有了對課題的清楚了解,就有了追趕課題最高水平的明確目標, 就可以掌握開展研究的各種工具和手段。從本質上說,第1章是作者文獻工作的成果。也就是說,第1章也是研究,不研究完不成第1章的寫作。
文獻工作的任務,一是為了清楚地了解研究課題的背景和意義,二是為了調查研究課題的歷史和現狀, 了解本課題的當前水平, 三是了為決定博士論文研究中需要展開的內容和執行的研究。與此相應,博士論文的第1章,一要寫好研究背景和意義,二要寫好課題的歷史和現狀,三要說明博士論文的主要研究內容。
2 歷史和現狀的調查
不論作什么樣的研究題目,動手研究的第一個任務,就是調查清楚這個項目的歷史和現狀。
2.1 調查要有提綱,以下是這個提綱的可能的內容。
(1)近幾年已經做了哪些工作? 現在正在做著什么?
(2)哪些問題已經解決了? 怎樣解決的? 還有什么問題?
(3)這些沒有解決的問題的癥結在哪里? 關鍵是什么?
(4)已經得出了哪些結論? 這些結論可靠嗎?
(5)已有的研究工作有什么經驗和教訓?
(6)別人用了什么樣的研究手段、設備、方法和技術路線? 做了什么樣的實驗? 需要哪些儀器、設備、裝置、樣品?
(7)在已知問題中,哪些屬于現象性的、或者是方法不合理和設備不準確所至?哪些是事物的本質所決定的?
(8)已有的實驗揭示了什么新的事實和現象? 解釋合理不合理?
2.2 調查的范圍、對象和方式
文獻工作的原則是窮盡不漏。文獻工作的最大益處是從文獻開始交同行朋友。“千里難尋是朋友，朋友多了路好走”。與自己課題一樣的同行是誰呢? 這就屬于文獻工作的范圍。系統地了解和熟悉以下內容是十分有益的：
(1)最近一年里有多少文獻與這個課題有關? 最近二年、最近五年、最近若干年呢? 本課題最初一年的文獻收集了嗎? 最早的文獻是哪篇? 里程碑式的文獻有哪些? 標志性文獻有哪些? 基礎性文獻有哪些?
(2)這個課題現在有哪些研究者, 叫什么名字? 這些研究者的相關文獻收集全了嗎? 這中間, 誰是一般研究者? 誰是學術帶頭人(課題負責人,博士生指導教師)?
(3)這些研究者屬于哪些機構? 這些機構的相關工作和文獻收集全了嗎? 哪些是一般機構? 哪些是重點和著名機構? 高等院校有哪些? 研究院所有哪些? 企事業研究機構有哪些?
(4)這些機構分布在哪些國家? 這些國家相關機構的工作收集全了嗎?
文獻工作不僅僅是找一些期刊上的學術論文,盡管我們經常是這么做的。這就涉及到了文獻工作的對象。一般說來,文獻調查要全面, 以下幾類文獻都要去查一查。
(1)學術期刊上的學術論文
(2)學術專著、編著及其他相關著作
(3)專利文獻
(4)科技報告
(5)學術會議論文集
(6)產品說明書、技術標準、工藝圖紙和流程等企業文獻
如果對后幾類文獻不熟,你就應該補一補“文獻課”或借閱文獻檢索的教材看一看。
從收集到的文獻,動手整理整理, 是文獻研究的重要任務。從一開始，就準備在最后要整理若干份清單或名單，是一個很優秀的想法。文獻調研的核心任務是要做好課題歷史、現狀、進展、水平的歸納、分類和整理工作。也就是要產生這些清單。清單的初稿應該及時與老師商量。在寫到第1章中去時，一般說，要用到表格形式。以下內容是你的清單要解決的問題。
(1)經常刊登本課題的學術期刊有哪些? 哪些是一般刊物? 哪些是影響大的刊物?
(2)經典的學術專著是哪些? 作者是誰? 作者是一般科學家? 還是著名科學家?
(3)有參考價值的綜述性文獻有哪些?
(4)本課題涉及的專利文獻的類目是什么? 同一類目的專利文獻都收集了嗎? 專利文獻的檢索刊物查閱了嗎？
(5)有哪些科技報告體系與本課題有關? 是什么機構編發的? 同類科技報告查全了嗎?
(6)本課題已經召開過的學術會議有哪些? 誰組織的? 哪些是系列學術會議? 下一屆在哪里召開?
搞清楚這些問題的答案, 是為了提高研究水平、啟發攻關思路、了解發展趨勢。注意, 在回答以上問題時, 重要的是克服“時間陷阱”，養成馬上整理相應的清單或名單的習慣。有許多博士生覺得三年的時間很長，“時間多得很”，可以肯定，這種意識將使你的研究水平一再打折扣。
有一個問題值得強調,即“用什么方式作文獻調查工作呢？”有幾個原則如下。
(1)不能完全靠檢索光盤數據庫查找文獻。對某些課題，用電子手段查閱文獻在目前大約只能查到用手工方式獲得文獻的三分之一左右。
(2)請教本專業有經驗的專家、老師給以指導,了解哪些期刊雜志或文獻種類對自己最為重要。
(3)充分利用文獻索引、文摘和書目等檢索期刊。《科學引文索引(SCI)》是查找相關文獻最好的檢索性期刊。其他有《EI》、《ISTP》、《CA》以及美國政府四大報告(AD報告、PB報告、NASA報告、DOE報告)。
(4)通過閱讀已經收集到的資料,再進一步有選擇地收集每一篇論文中所引用的參考資料。如此積累，好象“滾雪球”。
(5)如果你進入課題以前, 導師及課題組已經進行了若干年的研究，從導師及學科組已發表的學術論文和完成的學位論文開始文獻調研是最明智的。有意義的是自己動手總結出一份這些文獻的清單。(本文附件一給出了一個例子)。
(6)要做好文獻卡片。想一想, 即使將來自己博士論文有300篇參考文獻, 三年時間中, 也只是平均三天做一張文獻卡片, 工作量是很小的。文獻卡片的好處是便于作縱向、橫向各種統計, 既可以長期反復使用，又方便到圖書館借閱自己手中沒有的圖書資料。
３ 注意事項
收集相關文獻, 是為了博士論文研究。認真閱讀,反復閱讀,充分熟悉文獻的背景、方法、結果、目標、路線、手段等內容才會有利于開展研究。
(1)往往誰最有思想,誰手中的文獻最破、最舊、最爛。
(2)博士生應該把查閱文獻,如同每天看報紙一樣,養成習慣。越是勤奮研究的人，越重視最新的文獻。
(3)時常“居安思危”。越是充滿追求的人，越體會到這樣的“風險”：即使漏掉一篇論文,也可能使自己的研究浪費很多時間。
(4)寫好第1章的每一句話,特別是導引性的話。
(5) 反映當前研究水平時,少用看起來“簡明扼要”的報紙式的時政式的語言,多用科學語言。科學語言就是符號、公式、概念、定義、規律、定理、表格、曲線、照片等。
(6)參考文獻要多用權威的文獻,經典的文獻,最近幾年的文獻,被引用多的文獻,少用教材,少用隨意和無意中得到的或沒有經過篩選的文獻。
(7)少用、不用“第二手文獻”,要用自己經常參考的,手邊放不下的,研究中最有用的文獻。“第二手文獻”是指自己沒有復印，或者沒有看過讀過，只是從文獻上看到的“參考”文獻。實際上，這種文獻你根本就沒有“參考”過,你僅僅了解了這個文獻的存在。想一想，為什么不去找一找這個文獻？
(8)要養成一種習慣,就是隨時帶著思想,做“有心人”。一遇到有價值的資料,就立刻記下來。即使已經完成了研究工作,在撰寫論文草稿之間,也不要忘記一件事: 到圖書館查一查最新文獻。在撰寫第1章以前,要動手再次作近期文獻的收集補充工作。
(9)文獻綜述的主要對象, 應該是近年的, 特別是近一、二年的。文獻綜述的根本任務之一，是搞清楚最有發展價值的研究工作和方向。
(10)文獻綜述中要介紹自己學科組的先期工作。有了這些, 工作才算有基礎。有了這些,才能使學科組的工作得以繼承和發展。
4 第1章各節以及典型內容的舉例
4.1 第1章的各節
第1章一般有3節,標題往往十分簡明，下面是常用的標題舉例。
(1) 研究背景與意義
(2) 本課題的歷史與現狀
(3) 本文主要研究內容
第1節要突出“背景”與“意義”。有兩種寫法。極大多數博士生會按慣例，特別是按文獻上的做法，在敘述之中，反映出想要說的“背景”與“意義”，邏輯清楚，語言活潑。另一種方法就是用歸納式的語言，一條一條數“背景”和“意義”，體現博士論文的總結能力和歸納能力。無論哪種寫法，基本要求是“背景與意義”內容要全，不丟不漏，分析要科學、準確。
第2節要突出本課題的研究進展,以及當前的科學和技術水平。也正因為如此，有些論文此處的標題是“本課題的研究進展”。圍繞歷史與現狀，突出進展與水平，是這一節的基本寫法。如果把博士論文全文稱為第一層次，把各章的內容稱為第二層次，那么博士論文的寫作，不能僅僅反映第一層次的歷史與現狀，第二層次上的“歷史與現狀”寫得好，是“學問大”、“功夫深”的重要標志。有些論文把第二層次的歷史與現狀放到各章去闡述。
4.2 舉例
? [例1]本例給出關于“化學振蕩和混沌的若干研究”的兩段綜述(引自:曾慶軒, 化學振蕩和混沌的若干研究, 博士學位論文,北京理工大學, 1993)，第一段引自原文1.1節, 第二段引自原文的4.5.4節。
1.1本課題的背景及研究的發展情況簡述
本論文研究非平衡非線性宏觀化學反應動力學中的非線性現象, 特別地本論文要研究化學振蕩以及化學混沌的問題。
在歷史上,熱力學的出現及“熵”概念的提出是對19世紀科學思想的非常重大的貢獻, 它是將復雜對象作為整體研究的開端,在解釋復雜體系自發趨于平衡和無序方面已經取得了巨大成功[1,2]。由于熱力學的巨大成功, 化學平衡態一直被認為是一種通常的情況而被科學界極大多數人所接受。然而事實上, 趨于平衡和無序并不是自然界的一切。大量的事實可以說明這一點。例如, 生命現象越來越復雜, 然而越來越有序; 許多生化反應中反應物濃度是周期性變化的(如糖酵解反應中酶的濃度的振蕩)[3];無機界中巖石中規則的花紋[4]; 流體力學中的Bernard花紋[5,6]; 生命群體數量的周期性變化, 等等。所有這些有序結構是熱力學不能解釋的。尤其是實驗室中發現的Liesegng環[7], BZ
(Belousov- Zhabotinsky)反應[8-10]更令人難理解。為解釋這些現象, 必須從傳統思想中解放出來。
在這種情況下, 非線性非平衡態熱力學應運而生。在這個領域的研究中, 化學振蕩和化學混沌的研究吸引了許多人的注意力。原因十分簡單, 在傳統科學無能為力的大量自然現象中, 化學振蕩和混沌恰恰是一條邁向新學科的希望之路。對化學振蕩的研究, 不僅可以用來解釋化學反應系統中出現的時空有序結構, 而且可以用來解釋其它學科中出現的類似現象。同時, 化學振蕩還有巨大的潛在的應用價值, 例如在催化反應中, 強迫性的濃度振蕩可以大幅度地提高反應速率及選擇性[11-15]; 生物學家發現人體中至少有150種反應屬化學振蕩反應[16]; 最近有消息表明, 已有學者利用化學振蕩原理設計了計算機元件[16]。在此基礎上, 化學計算機如果能建立起來, 它將能更好地模擬人體中的生化過程及神經傳輸。
在有化學振蕩出現的化學反應中, 會涉及到各種形式的非線性反饋, 主要的兩種反饋形式是熱反饋和化學反饋。熱反饋起因于反應動力學中的Arrhenius定律, 在一定條件下, 會導致爆炸和燃燒。由熱反饋導致的非線性現象, 已經得到了很好的研究, 形成了成熟的理論─熱爆炸理論[17]。化學反饋是指這樣一種情況: 反應中間產物既是反應物, 又是催化劑, 反應過程中出現自催化現象,從而導致復雜的非線性的化學動力學現象。在耗散結構理論中, 對化學反饋的若干經典例子進行了深刻的總結。
現在已經知道, 化學振蕩正是由化學動力學的非線性反饋造成的。化學振蕩反應的典型例子是Belousov及Zhabotinsky發現的BZ反應。BZ反應是指以溴酸鹽為氧化物, Mn2+Fe2+等為催化劑, 丙二酸等有機酸為還原物質的一類反應, 最早是1951年由Belousov發現的[8] ,后來Zhabotinsky又進一步研究, 1964年得到確認。同時引起了科學界的注意。這個反應體系比起生物振蕩體系來說雖然遠為簡單, 卻可以呈現出豐富多彩的和生物自組織現象很類似的時空有序現象(化學振蕩、空間結構、化學波等)。1972年Oregon大學的R. M.
Noyes, Monyana大學的R. J. Field, 及E. Koros 提出了解釋BZ現象的FKN機理[18]。并被科學界稱呼為Oregonator[19],意思是說這個體系是一個特定的振蕩器。機理的公式表示如下:
A+Y→X+P
X+Y→2P
A+X→2X+Z
2X→A+P
Z→fY
其中X=HBrO2,Y=Br–Z=Ce4+, A=BrO3–, P=HBr。f是個適當的化學計量系數。上述機理對解釋BZ類反應起了巨大的作用。1978年, Koros等人發現了沒食子酸–溴酸鉀–硫酸體系在無金屬離子催化的條件下, 也可以發生振蕩反應, 經過實驗, 不僅證實了非催化類振蕩反應的存在, 而且找出了發生非催化振蕩反應的一些規律[20]。但FKN機理并不能很好解釋非催化類振蕩反應, 為此Orban等人在FKN機理的基礎上, 提出了非催化振蕩反應的基本模型, 即OKN機理[21]。除BZ類振蕩反應以外, 人們逐漸發現并深入研究了Bray-Liebhafsky反應, Briggs-Rauscher反應及苯的自氧化反應[22]。八十年代, I. R.
Epstein等人經過多年的努力, 發現了另一類由亞氯酸鹽, 碘酸鹽組成的振蕩反應[23-24], pH值作為控制參數的振蕩反應也得到了研究[25]。
1977年Texas大學的Schmitz等人首次報道了在CSTR (Continuous
Stirred Tank Reactor)中的BZ反應出現的非周期行為[26], 后經多人持續不斷的努力[27-32], 1986年H. Swinney等提出了解釋非周期振蕩的模型[33], 確定BZ反應會出現化學混沌。
在化學振蕩的研究中, CSTR技術的引入, 發揮了積極的作用,它使人們觀察到了許多前所未見的復雜現象, 如多定態, 雙穩態, 擬周期及混沌等[34]。
以上是對化學振蕩實驗發展的簡述。表1.1和1.2中給出了比較重要的研究工作發展。
表1.1? CSTR中BZ反應研究簡史(實驗)[35]
1964Zhabotinsky, Vavilin Zaikin
1973Zhabotinsky, Vavilin Zaikin
1974Sφrensen
1975Marek and Svobodova, Marek and Stuechl
1976De Kepperet al
1976-81Graziani, Hudson, Schmitzet al
1978Rossler and Wegmann
1980Mzselko
1980-2Bordeaux-1
1981-3Texas/Roux
1985Houraiet al
1985-7Bordeaux-2
1986Maselko and Swinney
表1.2? BZ反應機理及計算研究簡史
1972FKN機理
1974Field and Noyes–Oregonator
1975Field–reversible Oregonator
1975-9Edelsonet al
1978SNBE Computation
Rossler and Wegmann–mapping
1980Janzet al–P feed back
1983Dekepper and Bar–Eli
1985Richetti and Arneodo
1987Barkleyet al
1988Bar–Eli and Noyes
1988-9Field and Gyogyi
1987年Luis. F.
Razon發表了關于反應多態及反應不穩定性的綜述文章[36], 對化學反應的非線性現象進行了綜述。 1990年R. M.
Noyes 發表了關于化學振蕩器類型及BZ反應機理方面研究的兩篇綜述文章[22,37]。總之, BZ反應是人們研究最多, 認識最深的一類反應。當然現在仍然不能說已經完全弄清了其反應機理。
除了實驗研究外, 反應模型的研究也是理解化學振蕩的一種重要手段, 現在已有的重要模型有Brusselator[38-39],Oregonator, Lokta-Votterrs[40], Gray-Scott[41-43]等模型。這些模型對非線性化學動力學的研究起了巨大推動作用。化學反應在遠離平衡的情況下會出現一些復雜現象: 多重定態(Multiple
Steady State), 松馳振蕩(Relaxation
Oscillation), 近正弦振蕩(Near-Sinasoidal
Oscillations), 具有大小尖峰的振蕩, 高頻振蕩及破缺, 倍周期, 準周期及混沌等, 數學模型的建立為研究這些現象出現的機制提供了條件。為處理這些模型, 涉及到研究方程組的解, 解的穩定性, 周期解, 周期解的穩定性, 系統的穩定性等。本論文將提供一些先進的計算方法及程序軟件。
4.5.4多態(多定態)和變量的個數
多態現象(又叫多重定態現象)是指在一定的控制條件下體系會面對可能的多個定態。在某些情況下, 還可能會發生不同定態間的突然躍遷(例如點火、熄火), 這種躍遷現象無疑對于象化工過程等等工業過程的安全問題和穩定性問題是極為重要的。若體系有自動調節控制參數的能力, 這種不同定態間的相互躍遷還有可能賦于體系某種適應外界環境的功能。
現在已經清楚, 要得到多態(多解)性, 要導致點火或熄火, 只需要反應模型中出現一個變量。要得到等溫化學振蕩, 就需要在反應模型中出現二個變量。要得到化學混沌性質, 至少要有三個變量。本文研究中所發現的混沌圖象, 有力地表明文中提出的化學模型十分適合進一步的研究和應用。
對化學開放系統的多態(multiple
stationary state), 早在1913年由J.
Taffanel及C. leFloch, 在1918年由Liljenroth就已經提出來了。1928年 N. N. Semenov (蘇聯諾貝爾獎獲得者) 把這些概念用于封閉系統的點火[86], 1938年, D. A.
Frank-Kamenetskii則用于解釋多相燃燒的點火和熄火[87]。
1941年, Zeldovich在研究絕熱開放系統(CSTR)的定態[88]、Zeldovich等人在研究非絕熱CSTR時發現了“孤立圈”、“蘑菇”曲線。
其他研究的歷史回顧在下面作一簡述。
等溫自催化化學反饋的CSTR:
1941年,? Zeldovich發現只有立方催化機理, 才有可能導致多態[88]。40年代K. G.
Denbigh考慮了CSTR中非簡單反應動力學[89]。60年代, 在國外教科書中開始出現等溫CSTR中酶的反應多態。1976年, B. F.
Gray等人發表了綜述文章[90]。70年代初, 出現了Schlogl模型。70年代末, K. F.
Lin 提出了CSTR中的nA+mB→(m+n)B反應[91]。80年代, P.Gray和S. K.
Scott提出并確立了“立方催化”模型, 并相繼報導了它們的多定態、點火、熄火和化學振蕩等性質。
非等溫自催化化學反饋的CSTR:
1941年,? Zeldovich[88]首次研究了絕熱情況, 包括多定態、點火、熄火。同時間, 他和Y. A.
Zysin首次研究了非絕熱情況, 報導了“孤立圈”和“蘑菇”形狀的定態曲線花樣。1954年, L. A.
Vulis發表了第一本專著[92], 但內容較復雜。1967年, T.
Furusama等人重新獨立提出了孤立圈和蘑菇狀圖樣的可能性[93]。70年代初, V.
Hlavace又獨立地發現了孤立圈, 并一直為以后的研究所利用[94]。1974年和1976年, W. H.
Ray發表兩篇里程碑式的文章[95,96]。80年代初, 研究者們發現了更豐富的信息[97]。
本文第三章和第四章研究了在開放流動系統中進行的具有自催化或交叉(雙重)催化機制的簡單化學反應模型, 并從初步的研究得到該模型定態的一些性質。在第五章和第六章中, 我們將研究具體的振蕩反應, 以便把第二、三、四章的理論, 運用到實際問題之中。
(注意: 以上引文因為寫于1993年, 某些寫法并不符合《博士論文格式與要求》的規定*, 請不要采用,比如參考文獻的標注等)
* 注:《博士論文格式與要求》一文可上烏瑪網站WWW.wuma.com.cn查閱。
[例2] 本例給出關于“熱點火研究”的一段綜述(引自:杜志明, 有限空間內化學放熱系統的熱點火, 博士學位論文, 北京理工大學, 1994)。
1.1熱爆炸與熱點火
化學反應過程涉及能量的變化。對于大多數放熱化學反應, 反應速率與溫度的關系通常遵循Arrhenius定律。也就是說, 即使是在常溫下產生放熱化學反應的系統在一定的條件下也會導致熱量的積累, 使系統內溫度升高, 而溫度升高又會進一步加劇化學反應的進行, 使系統內的溫度變得更高。這就是非線性化學動力學中所稱的“熱反饋”,若能量不損失, 熱反饋繼續進行的結果, 使系統出現失控的狀態, 導致自動點火或發生化學熱爆炸(簡稱熱爆炸)。
發生化學熱爆炸的本質是化學反應進行過程中“自發”出現的熱積累和熱反饋。這是一個系統內部的過程。倘若從環境中增加了促進這一過程的條件, 那么, 化學熱爆炸就會加快出現。這類問題稱為熱點火。本文主要研究熱點火問題。
要求具有潛在化學反應能力的系統在短時間內能迅速激起激烈的化學反應, 而后又快速達到燃燒或爆炸狀態是工程實踐中的重要課題。為了達到這個目的, 需要在系統自身熱量積累的基礎上對系統提供附加的能量以激發或促成系統自身的快速反應。在工程中這種情況被稱為“點火”。由于它起因于熱, 又稱為熱點火。由于激發能有各種各樣的形式, 熱點火問題在實踐中是多種多樣的, 例如由光能、電能、沖擊能、高溫表面或熱氣流等提供熱能均可引起點火。熱點火問題是燃燒、爆炸、安全等領域的重要課題,也是兵器、航空、宇航以及國民經濟許多部門中最重要的工程問題之一。
熱爆炸與熱點火的基本區別在于, 前者出現時不存在外界初始激發能對系統的作用, 而后者則必須有外界提供的相應的激發能量。所以, 這兩種過程在本質上有許多共同之處。但在細節上, 各有特色。本文從理論和實踐兩個方面提供了熱點火問題豐富的細節。
從本質上說, 熱爆炸與熱點火都與系統內部熱量的釋放與耗散的相互競爭密切相關。由于熱反饋機理在其中扮演了最重要的角色, 爆炸與點火前就都有熱積累的過程和相應的延滯時間等。它們的作用機理是非線性機理。正因為如此, 熱點火與熱爆炸研究是密切相關的, 有時候, 兩者之間又沒有嚴格的界限。本文的研究反映了這一特色。舉例來說, 熱爆炸的一個主要特征是化學熱爆炸發生在系統內散熱最不利的地方, 即系統的中心。而點火的特征則是點火常發生在初始能量激發的邊界點(層)附近。但隨著點火初始激發能的降低, 點火點將從表面向中心推移。所以, 對于臨界點火問題, 點火點也可能出現在系統的中心。
1.2熱點火研究簡史
由于熱點火理論是在和熱爆炸研究相互交叉的基礎上發展起來的, 首先對熱爆炸研究作一簡單回顧是有益的。
文獻中一般認為, 對熱爆炸現象的早期的定性的認識可追溯到1884年, 當時J. H.
Van’t Hoff指出了點火與系統的熱失衡有關[1]。熱爆炸近代理論的初始形態見于法國, C.
Taffanel和J. le. Floch在1913年就給出了清晰的現在被稱為熱圖的曲線。這些早期結果被原蘇聯著名科學家N. N.
Semenov在1928年重新獨立地發現了。Semenov的重大貢獻在于他把數學引入了研究之中。盡管從今天的水平看, 他應用的數學十分初等, 但他據此第一次建立了熱爆炸的臨界條件, 在數學上給出了定量關系式[2]。他被普遍確認為熱爆炸近代理論之父。由于Semenov的貢獻, 也由于化學動力學的迅速發展, 在本世紀三十年代, 熱爆炸現象引起了研究者的極大興趣, 這方面的工作進展很快。最著名的有Todes,
Rice, Frank-Kamenetskii等人的工作。其中, 前蘇聯D.A.
Frank-Kamenetskii建立的溫度具有空間分布的熱爆炸理論[3]產生了深遠的影響, 直到今天仍為各國科學家所重視。1958年, 英國P. H.
Thomas提出了新的邊界條件[4], 建立了包含Semenov和Frank-Kamenetskii理論在內的更為普遍的理論。熱爆炸理論的貢獻和應用越來越廣泛, 開始進入綜述的年代, 六、七十年代, 相繼出現了關于熱爆炸研究的高質量的綜述文章, 較著名的有英國科學家P. Gray和P. R. lee的綜述[5]和原蘇聯科學家A. G.
Mershanov和F. I. Dubovitskii的文章[6]。
理論研究的同時, 對含能材料和其它熱不穩定性的化學系統也開展了大量的實驗研究工作。R.
N. Rogers對炸藥的熱分解以及熱爆炸進行了很有成效的研究[7-9], 測得了常用炸藥的部分熱物理、熱化學和化學動力學參數。在對自熱過程, 化學系統的不穩定性以及災害控制等方面的實驗研究中, P. H. Thomas,P. C. Bowes[10,11], P. Gray[12], A. G. Mershanov[13]等都作了很重要的工作, 這些工作驗證和推動了熱爆炸理論的研究, 也為理論與實踐相結合開辟了道路。
從熱爆炸理論誕生以來, 國外也已出版了一些與熱爆炸研究有關的重要書籍[14-16]。
在中國, 六十年代出版過一些反映熱爆炸最經典結果的化學動力學著作[17-20]。當時在浙江大學也開展了熱爆炸研究, 并發表了兼作介紹的綜述文章[21]。這以后, 國內有許多單位開展了熱爆炸的實驗和理論研究。中國工程物理研究院章冠人研究了熱點起爆的機理[22,23], 楚士晉、陳鳳鸞等對含能材料的熱分解和熱爆炸進行了長期的實驗研究[24], 兵器部204所的胡榮祖對炸藥及相關物的熱分解過渡到熱爆炸的重要問題,一直在進行探討[25-27], 北京理工大學(原北京工業學院)化學工程系的松全才[26], 力學工程系的丁敬、徐更光[29]、勞允亮[30]、陳福梅[31]等都對炸藥或起爆藥的熱爆炸問題進行過探討和研究。此外, 兵器部213所楊宗一[32]、太原機械學院張景林[33]也都做過高能炸藥的熱爆炸實驗。北京工業學院馮長根[34]在英國利茲大學物理化學系以“擴展的熱爆炸理論”為題, 于1983年獲得了博士學位。1988年科學出版社出版了他的專著《熱爆炸理論》[35], 該書系統總結了國內外熱爆炸研究的成果。
熱點火理論是在熱爆炸研究不斷深入的基礎上發展起來的。第一位探討熱點火問題的研究者是原蘇聯科學家Ya. B.Zelodvich[36],他將熱爆炸穩定理論擴展到壁面具有不同溫度的平板容器, 并在這種系統中確定了熱點火臨界條件。類似的方法后來不僅在點火理論中, 而且在熱爆炸理論中得到了進一步的發展。R. J.Seager[37]第一次計算了點火時的非穩定溫度場, 他利用電子計算機對半無限大空間熱點火方程進行了數值積分, 結果得到了點火物質中不同時刻的溫度分布。后來, G. B.Cook[38]和B. L. Hicks[39]進行了進一步的計算, 他們的計算涉及到各種不同參數對點火延滯期的影響。這些文獻提出的非穩定熱點火模型為熱點火問題更進一步的研究提供了基礎。以后, 又有許多關于熱點火研究的文章發表[40-46]。這些文章發展了熱點火理論, 或用實驗實現了其中一部分理論結果。在國內, 馮長根等人曾對強光點火問題進行過深入的研究[47-49], 確定了平板強光點火(起爆)的臨界條件和轉變條件。從1986年起, 本文作者和馮長根開展了一系列熱點火研究, 1990年, 由吉林科學技術出版社出版了《熱點火理論》[50], 其中收入了本文作者的大量工作。
(注意: 以上引文因為寫于1994年, 某些寫法并不符合《博士論文格式與要求》的規定, 請不要采用,比如參考文獻的標注等)
[例3] 本例給出關于“爆轟研究”的兩段綜述(引自:王樹山,爆轟波非常規傳播現象及其應用研究, 博士學位論文, 北京理工大學, 1995)。
1.1爆轟理論發展簡史
爆轟現象于1881年、1882年分別由Berthelot和Vieille[20,21],以及Mallard和Le Chatelier[22]各自獨立地在研究火焰傳播的過程中發現。他們的研究揭示出, 火焰在充滿可燃氣體管道內傳播時, 由于溫度、壓力等條件的不同, 可以有兩種完全不同的速度。一種是每秒幾百米, 另一種是每秒幾千米。習慣上, 前者被稱為爆燃, 后者被稱為爆轟。據此, 爆轟也被定義為迅速而激烈的燃燒形式[23]。
1899年和1905、1917年, Chapman[3]和Jouguet[4,5]各自獨立地提出了一個簡單然而令人信服的假定: 認為爆轟過程的化學反應在一個無限薄的間斷面上瞬時完成, 原始炸藥轉化為爆轟產物。這樣一來, 在建立爆轟數學模型的時候, 就不必考慮化學反應的詳細過程。化學反應的作用如同一個外加的能源, 反映到流體力學方程中來, 流體力學的質量、動量和能量守恒方程可以跨過爆轟間斷(爆轟波陣面)建立起來。這樣就誕生了最早的建立在流體力學和熱力學基礎上的較為嚴格的理論—CJ理論。CJ理論的關鍵不僅在于上述的CJ假定, 還在于提出了爆轟波能夠定常傳播的約束條件—CJ條件。所謂CJ條件, 是指爆轟波陣面后方的狀態用沖擊Hugoniot線和Rayleith線的切點來描述, 或直觀地表述為波陣面后方的流動速度等于聲速。由CJ條件可得到CJ方程,結合流體力學的三個守恒方程, 再加上爆轟產物的狀態方程, 就構成了描述爆轟的封閉方程組, 可用于進一步的研究。CJ理論只是定常爆轟的非常理想化的理論, 但它無疑是成功的。在當時, 應用CJ理論可使對于氣體爆轟的爆速計算值與實測值相差只有1%~2%[23]。CJ理論第一次給出了爆轟的物理模型和數學模型, 反映了爆轟是化學反應沖擊波傳播過程這一本質, 從而奠定了爆轟研究的基礎, 具有劃時代的意義。
從某種意義上說, CJ理論是爆轟的流體力學理論, 它對爆轟過程的化學反應細節沒有描述, 只注意到了熱力學過程而忽略了它的化學動力學過程。由于化學反應速率不可能無限大, 所以化學反應不可能在一個間斷面上瞬時完成, 也就是說, 化學反應應該以有限的反應速率進行, 化學反應區具有一定的厚度。爆轟過程的化學反應細節的研究, 至今仍然是爆轟研究的難點之一。但對爆轟的化學反應區結構的研究, 包括反應區內部流動過程和化學反應動力學過程的研究, 無疑是爆轟理論研究的首要問題, 也是認識爆轟現象的關鍵之一。
1940年, Zeldovich[6]在前蘇聯, 1942年VonNeumann[7]在美國, Doering[8]在德國分別獨立地提出了相同的描述爆轟波基本結構的模型, 稱為ZND模型。ZND模型認為未反應的物質首先經歷了一個預壓沖擊波壓到高溫高密度, 再經過一個化學反應區達到終態。它將前導沖擊波看成一個無化學反應的一維間斷平面, 在化學反應區內假設流動是一維的; 化學反應以有限的速度進行,該反應是單一的向前進行的反應過程;在每一個斷面上, 都達到化學反應平衡狀態, 一直到反應完成。在這樣的假設下, 反應區內任一點的狀態與前方未反應的物質由守恒定律相聯系; 其狀態方程用該點的反應度來估計, 這樣在與沖擊波相連接的坐標系內, Euler流體力學方程在整個反應區內有一個定常解, 反應區終端的狀態仍然符合CJ理論的CJ狀態。ZND模型第一次正確地揭示了爆轟波的基本結構, 即它由前導沖擊波和緊跟其后的化學反應區構成。即使在實驗技術大大發展的今天, 用亞納秒精度的F-P干涉儀進行的實驗仍表明該模型基本正確[24]。ZND模型還首次闡明了爆轟化學反應的觸發機制, 并考慮了化學反應的動力學過程。因而, ZND模型是CJ模型的重要發展, 由于這個模型更接近于實際, 因此成為爆轟理論發展的又一里程碑。
CJ理論和ZND模型統稱為爆轟的簡單理論, 也是理想爆轟的理論。用CJ理論和ZND模型描述的爆轟過程稱為理想爆轟過程。穩態爆轟只是理想爆轟的必要條件。有限尺寸裝藥情況下所出現的宏觀上的穩態爆轟并不是嚴格意義上的爆轟。事實上, 只有當裝藥尺寸趨于無限大時, 爆轟波陣面才可能是一個無限大平面, 反應區內的流動才可能是一維的。另外爆轟的化學反應是很復雜的, 不可能僅僅沿單一方向進行, 并可能出現化學反應馳豫現象[25]。因而, 實際的爆轟過程都屬于非理想爆轟的范疇, 如本文研究的小尺寸裝藥爆轟波的非常規傳播就是一種典型的非理想爆轟。
基于一維流動假設的ZND模型無法解釋有限尺寸裝藥的直徑效應[2,11,25]現象。對于直徑效應的研究,推動了爆轟理論的發展和非理想爆轟現象的研究。1947年, Jones[26]報道了直徑效應的一些研究結果, 他指出直徑效應與化學反應區的反應速率有關系, 從理論上給出了計算不同直徑下爆速的關系式。1949年, Eyring[27]首次指出直徑效應與波陣面彎曲有關, 從理論上研究了有約束情況下爆速對裝藥直徑的依賴關系。1954年, Wood和Kirwood[3]擴展了ZND模型,考慮了邊界層和邊緣效應引起的輕微的二維擾動, 假設波陣面為曲面, 經過對反應區內流動方程的嚴格推導, 得出了準一維流動近似條件下的廣義CJ條件, 以及有限尺寸裝藥的爆速與對稱軸附近的曲率半徑和反應區厚度關系的表達式。這就是著名的W-K理論, W-K理論又被稱為爆轟的準一維理論。W-K理論的貢獻在于, 由存在二維擾動情況下的彎曲波陣面假設,嚴格從理論上指出CJ狀態點并不是化學反應終了點, 爆速依賴于反應區厚度和波陣面曲率。另外, 彎曲波陣面的假設更符合有限尺寸裝藥爆轟的實際情況, 使得對爆轟波結構的描述比ZND模型更進了一步。
后來較有意義的工作是進入八十年代以來, Bdzil[4]和浣石[28,29]進行的研究。Bdzil在充分考慮邊界稀疏效應的情況下, 將W-K理論應用到了整個二維爆轟波陣面, 提出了二維穩態爆轟的理論模型。浣石得出了在自然坐標系下, 二維定常爆轟波的CJ條件及流線形狀; 理想爆轟的CJ條件和W-K理論的廣義CJ條件為其兩個特例, 由此可確定聲速面形狀; 結合由實驗確定的前導沖擊波的形狀可得到化學反應區的大致形狀。從本質上說, Bdzil和浣石的工作都是W-K理論的擴展, 或者說是擴展的W-K理論。Bdzil和浣石的工作尚無法解決邊界問題, 還不能使反應區封閉, 揭示整個二維爆轟波的結構。
由于化學反應區內的高溫高壓環境, 爆轟化學反應的時空尺度與宏觀的時空尺度相差幾個數量級, 化學反應區內反應物的物性及化學反應細節的復雜性, 使得化學反應流動方程組難以線性化和解耦處理。所以, 理論研究相當困難。爆轟波的結構遠不象ZND模型描述的那樣簡單, 對爆轟波結構的研究已經揭示出, 爆轟波不是光滑面, 存在復雜的三維胞格結構[23,30]。爆轟的一維理論反映的不過是某種意義上的平均, 準一維爆轟理論和二維定常爆轟模型都只注意了爆轟過程的流體力學特征, 沒有充分考慮其化學反應問題, 不能清晰地給出爆轟波結構的細致圖象。從這一點上來說, 至今爆轟理論還很不成熟。ZND模型由于它的模型簡單, 又在一定程度上反映問題的實質,被廣泛采用。
近年來, Bdzil[31-36]和Lambourn[37]等把Whitham[38-40]研究沖擊波傳播的沖擊動力學思想方法引入爆轟傳播問題研究當中, 提出了很有希望的計算多維爆轟波傳播的方法。這種方法被稱為爆轟沖擊動力學(DSD)方法, 用于研究擬定態二維爆轟波的傳播、散心波、繞射波和拐角效應等問題,這是爆轟理論研究的新進展。
最后, 值得一提是, 1992年, Bourlioux[41]通過數值計算給出了二維爆轟波的胞格結構圖像和細節; 1993年, 何遠航[42]從非平衡態熱力學角度, 應用最小熵增原理從理論上得到了二維軸對稱爆轟波陣面控制方程。這些, 不能不說是令人感興趣的工作, 但還有待于進一步驗證。
研究簡史
小尺寸拐角裝藥和小尺寸彎曲裝藥爆轟波傳播, 其實質屬于曲面爆轟波的拐角繞射問題。對爆轟波拐角繞射這一類問題的最早研究可追溯到1948年, Jones[7]在利用高速攝影機研究炸藥內爆轟波擴展時, 發現由小藥柱向大藥柱傳播的爆轟波, 大藥柱內的起爆點并非位于端部, 而是位于藥柱內, 并自起爆點有一個反向擴展波。爆轟波傳播的掃描曲線是一彎鉤形曲線, Jones定義這一現象為“彎鉤效應”(Hook
Effect)。同時, Herzberg[71]則發現了在小面積起爆條件下爆轟波側向擴展的延遲傳播現象, 并證明了這種現象不是由于低速爆轟現象所致。1981年, Cox[72]對TATB炸藥的爆轟拐角繞射現象進行了研究, 得到了裝藥密度、起爆藥柱面積和環境溫度與拐角繞射現象的關系, 并研究了拐角繞射現象中存在的不爆區域的大小。Bonthux[73]對兩種以RDX和PETN為主體的混合炸藥進行了拐角繞射現象的研究, 獲得了受主藥柱種類對拐角繞射現象的影響, 以及離散爆轟波在不同方向上的速度。八十年代中期以來, Held[74-76]研究了起爆沖擊波強度對拐角繞射現象的影響,包括起爆藥柱種類及尺寸、受主藥柱面積及端部約束條件的影響。Bartlma和Schroder[77]利用高速攝影技術研究了爆轟波在氣體炸藥中的拐角繞射現象, 得到了繞射波陣面形狀, 指出繞射波陣面是自相似的, 甚至可能和化學反應區分離。國內學者也進行了這方面的研究。1990年, 劉舉鵬[64]對這一現象的形成機理進行了研究, 指出其形成機理可以抽象為爆轟波側向起爆現象。1994年, 趙同虎等人[78]獲得了硝基甲烷中爆轟波拐角繞射的波陽面形狀, 及在此過程中存在不完全反應區的結果。
(注意: 以上引文因為寫于1995年, 某些寫法并不符合《博士論文格式與要求》的規定, 請不要采用,比如參考文獻的標注等)
?[例4] 本例給出關于“魔芋應用歷史”的一段綜述(引自:羅立新,不同工藝條件下合成魔芋葡甘聚糖基樹脂及性能研究, 博士學位論文, 北京理工大學, 2004)。
1.5.1魔芋應用歷史
人類利用魔芋(又稱蒟蒻)的歷史已有兩千多年(李恒,1997)。西晉文學家左思(272)在《蜀都賦》（蕭統，1977）中就有“其園則有蒟蒻茱萸，瓜疇芋區”的表述。西晉人崔豹的《古今注》（王念孫，1983）中也有 “楊州人謂蒻為斑杖,不知食之”的記載。經李恒和龍春林（1989）考證,首載于《名醫別錄》的由跋就是魔芋，許多本草著作把魔芋的一、二年生苗稱為由跋（蘇敬，1981;唐慎微,1957）。陶弘景在《神農本草經集注》中說：“由跋出始興（今廣東始興），今人也種之。狀如烏翣而布地,花紫色,根似附子”(唐慎微1982)。而孫二虎（1990）認為先秦古籍《爾雅》所記錄的“芋”和“芋熒”是現今所知魔芋最早的中國名稱。
宋太祖開寶六年（973）劉翰、馬志等人修篡的《開寶新詳定本草》及其修訂版《開寶重定之本草》是宋代第一部官修的藥典性本草著作，也是我國乃至世界上第一部板刻印刷的藥物學書籍，開始以“蒟蒻”為藥名介紹其功效。嘉祐六年（1061）,掌禹錫撰成《圖經本草》20卷,共載藥物780,繪有933幅藥圖,是我國第一部板刻印刷的藥物圖譜,其中稱“吳中生蒟蒻亦稱鬼芋”。明代李時珍（1518 ~
1593）在《本草綱目》（第十七卷毒草類）（李時珍，1975）中作有記載。蔡希陶（1937）在30年代對我國蒟蒻屬植物就進行過考證。新中國的醫學書籍《江西中草藥》（江西省衛生局，1970）,《貴州草藥》（貴州省中醫研究所，1970）,《全國中草藥匯編》（全國中草藥匯編編寫組，1986）,《抗癌本草》（常敏毅，1987）,《中藥大詞典》(江蘇新醫學院，1997)等均有記載。
目前，魔芋主要消費國為日本。日本種植蒟蒻是由我國傳入朝鮮后再傳入日本，現在蒟蒻為日本人膳食生活中配餐必不可少的食物，每年蒟蒻食品銷售達幾千億日元。在日本，魔芋藥用記載均在我國之后。平安時代承平年間（931 - 937）日本詩人源順氏著作《和名類聚抄》中“蒟蒻，文選蜀都賦注云。蒟蒻其根白，以灰汁煮即成凍，以苦灑淹食，蜀人珍之”。后又見于《宜禁本草》和《倭漢三才圖繪》。2002年5月日本魔芋主要產區為群馬縣,占總產量的85％, 其余為櫪木6％, 埼玉2％, 茨城1.5％, 福島1.3％。
[例5] 本例給出“我國IEF制備研究現狀”的表格歸納。
表1.1 我國IEF制備研究現狀
? IEF類型
? 文? 獻
粘膠基陽離子IEF
強酸及弱酸IEF或功能無紡布
強堿及弱堿IEF
兩性IEF
胺肟基IEF
硫脲基IEF
磷酸酯基IEF
螯合纖維
曾漢民, 于衛紅, 張路, 1987
周紹箕, 田琴芝, 閻秀貞等, 1983,
? 1986
張金忠, 周紹箕, 1993
陸耘, 湯麗鴛, 曾漢民,
? 1987,1989
陸耘, 湯麗鴛, 伍東揚等,
? 1987,1989
曾漢民, 陸耘, 朱世平, 1990
陸耘, 張柱, 曾漢民, 1992a,
? b
周林, 周紹箕, 1992,
? 1993
Lu Yun,
? Zhang Zhu and Zeng Hanmin, 1994
杜秀英, 陸耘, 符若文等, 1999
周紹箕, 田琴芝, 閻秀貞等, 1983
譚紹早, 沈家瑞, 李光吉等, 1998
周叢章, 2003
符若文, 王菲, 杜秀英等, 2000
符若文, 張春霞, 許家瑞, 2001
林偉平, 陸耘, 曾漢民, 1991
Lin
? Weipin, Yun Lu and Zeng Hanmin, 1993a, b
湯順清, 陸耘, 曾漢民, 1995,
? 1996a, b
陸耘, 林偉平, 曾漢民, 1991
劉瑞霞, 張寶文,湯鴻霄, 1996
Li
? Huanqiu and Zhou Shaoji, 1996, 1997
姚占海, 饒蕾, 除俊, 1995a,
? b, 1998
(引自: 楊海燕, 強酸性離子交換纖維制備及應用研究, 博士學位論文, 北京理工大學, 2004)
[例6]本例給出“我國IEF應用研究現狀”的表格歸納。
表1.2 我國IEF應用研究現狀
? IEF應用領域
? 文? 獻
? 金屬鈾的提取和分離
? 稀土元素分離
? 重金屬離子吸附
? 廢水處理
? 氣體凈化
? 制備抗菌功能纖維
? 周紹箕, 田琴芝, 閻秀貞, 1987
陳勵權, 董長發, 辛文達, 1986
陸耘, 湯麗鴛, 曾漢民, 1987,
? 1988, 1993
曾漢民, 于衛紅, 1987a,
? b, c
陸耘, 傅英毅, 岳中仁等, 1997,
? 1999
車榮睿, 聶艷梅, 1987,
? 1988, 1993
陳水挾, 吳常表, 陸耘等, 1998,
? 1999
吳敦虎, 張建民, 顏秋蘭, 1990
謝艷夏, 胡喬生, 1990
龐承新, 1994
宋光溥, 蔣志賢, 施清, 1989
吳政, 崔成民, 田樹盛等, 1999a,
? b
王新泉, 1995
閆玉德, 鞏瑩, 劉汴鳳, 1996
張華, 胡靈, 張興祥, 1997
蕭耀南, 曾漢民, 2001a,
? b, c
(引自: 楊海燕, 強酸性離子交換纖維制備及應用研究, 博士學位論文, 北京理工大學, 2004)
[例7]本例給出“鈰鋯氧化物固溶體的主要研究概況”的表格歸納。
表1.1 鈰鋯氧化物固溶體的主要研究概況
第1作者(年份)1)? 主要研究結論
Murota(1993)
Ozawa(1993)
Yashima(1994)
Fornasiero(1995)
Ranga(1996)
Vlaic(1997)
Hori(1998)
Jen(1999)
Putna(1999)
Gonzalez-Velasco(2000)
Martinez-Arias(2000)
Bedrane(2002)
Martinez-Arias(2002)
Liotta(2003)
馮長根(2003)
首次報道了CexZr1-xO2具有較高的儲氧性能
首次報道了含CexZr1-xO2的TWC具有較高的催化活性
CexZr1-xO2的(X=0.2~0.8)中存在３種亞穩態皿方晶相t、t,和t,,
OSC取決于晶相結構，立方相的ＯＳＣ大于四方相
在負載的催化劑上ＮＯ的還原與體相氧缺陷有關
晶格形變促進體相氧移動從而使Rh/Ce0.5Zr0.5O2具有較好的還原性能
1000℃高溫老化后,含CexZr1-xO2的Pt催化劑仍具有較高的OSC
高溫老化后Pd對CexZr1-xO2的還原具有促進作用
給出了儲氧性能的動力學模型
熱處理氣氛經及配氣組成對CexZr1-xO2的性能有很大影響
在γ-Al2O3表面所形成的二維(2D)CeZrO4固溶體結構比較容易還原
隨著溫度的升高,含Ce0.63Zr0.37O2的貴金屬催化劑的OSC增大,這主要與固溶體的體相擴散性能有關
高溫老化導致TWC活性降低的原因是由于CexZr1-xO2對Pd的助催化作用降低的緣故
經過連續高溫氧化還原處理后, CexZr1-xO2的OSC增大
含CexZr1-xO2的全PdTWC具有較好的耐高溫性能
注: 1) 只給出了第1作者, 詳細作者名錄見參考文獻
(引自: 胡玉才, 鈰鋯氧化物固溶體在汽車三效催化劑中的應用研究, 博士學位論文, 北京理工大學, 2003)
[例8]本例給出“不同基體離子交換纖維的交換吸附性能”的表格歸納。
表1.1 不同基體離子交換纖維的交換吸附性能
基體纖維交換基團制備方法總交換容量/(mmol-g-1)對離子的交換吸附量/(mmol-g-1)資料來源
纖維素
纖維素
聚乙烯醇
聚乙烯醇
聚乙烯醇
聚乙烯醇
聚丙烯
聚丙烯
聚乙烯/聚苯乙烯
聚乙烯/聚苯乙烯
聚乙烯/聚苯乙烯
－OPO3Na2
－OC2H4N(C2H5)2
－OPOOH2
－SO3H、－COOH
－COOH
－COOH
－SO3H
－N(CH3)2
－SO3H
－CH2N+(CH3)3Cl－
直接功能化
直接功能化
直接功能化
脫水－磺化
預氧化－功能化
化學接枝
輻射接枝苯
乙烯－磺化
輻射接枝苯
乙烯－功能化輻射接枝
共混物成纖－磺化
共混物成纖－功能化
共混物中空紡絲－功能化
約0.7
約1.0
3.70
<2
5.94
約7.4
3.0~4.6
3.1~4.4
2.6
1.3~2.4
酸性:3.64
La,Ca:2.8
La:80~114mg-g-1
Pb:86~670,陽離子染料:760
錢庭寶,1984
錢庭寶,1984
蘇致興,1985
孟炳林,1984
曾漢民,1987
陸耘,1987
Soldatov V S, 1988
Soldatov V S, 1988
Toshio Yoshioka, 1983, 1984
Toshio Yoshioka, 1983,1984
張華, 1995,1997
(引自: 周從章, 聚丙烯基離子交換纖維制備及應用研究, 博士學位論文, 北京理工大學, 2004)
[例9]本例給出“大孔樹脂應用現狀的國內綜述文章”的表格歸納。
表1.1 大孔樹脂應用現狀的國內綜述文章一覽表
? 年度
? 作者
? 文章名稱
? 1997
? 1990
? 1991
? 1997
? 2000
? 何炳林
李伯庭
顧覺奮
馬振山
侯世祥、田恒康
吸附與吸附樹脂
大孔吸附樹脂在天然產物分離中的應用
大孔網狀吸附劑在抗生素分離純化中的應用
大孔吸附樹脂在藥學領域的應用
大孔吸附樹脂在中藥復方分離純化工藝中的應用
(引自: 胡秀峰, 聚丙烯接枝丙烯酸制備離子交換纖維及其應用研究, 博士學位論文, 北京理工大學, 2004)
[例10]本例給出“黃酮類化合物研究的主要綜述文章”的表格歸納。
表1.1 黃酮類化合物研究的主要綜述文章
作者主要內容
Harborne(1988a)綜述了1980年到1988年黃酮的研究概括
Harborne等（1995）總結了1992年1月到1994年12月黃酮的研究進展
Harborne等（1998）綜述了1995年1月到1997年12月黃酮的研究進展
Merken等（2000）對測定黃酮含量的各種高效液相色譜和樣品制備方法進行了總結
Pietta(2000)綜述了黃酮在體外和體內的抗氧化性能力研究進展
Harborne等（2000）綜述了1992年到2000年黃酮的藥理研究進展
Harborne等（2001）綜述了1998年1月到2000年12月黃酮的研究進展
Moore等（2002）對從真菌中分離的黃酮進行了綜述
(引自: 汪洪武， 趕黃草化學成分及藥理活性的研究, 博士學位論文, 北京理工大學, 200３)
[例11]本例給出“黃酮類化合物研究的主要書籍”的表格歸納。
表1.2 黃酮類化合物研究的主要書籍＊
年代作者
1962Geissman????? The? Chemistry? of Flavonoid?? Compounds
1963?? Dean? Naturally??? Occurring?
? Oxygen? Ring? Compounds
1967?? Harbrne? Comparative
? Biochemistry of the Flavonoids
1970Mabry等The Systematic
? Identification of Flavonoids
1975Harborne等The Flavonoids
1982Farkas等Flavonoids and
? Bioflavonoids1981
1982Harborne? 等The Flavonoids:
? Advance in Research
1986Cody等Plant Flavonoids
? in Biology and Medicine I
1986? Farkas等Flavonoids and
? Bioflavonoids 1985
1986GaborThe Pharmacology
? of Benzopyrone Derivatives
1988Cody等Plant Flavonoids
? in Biology and Medicine II
1988bHarborneThe Flavonoids
1989AgrawalCarbon-13 NMR of
? Flavonoids
1989HarborneMethods in Plant
? Biochemistry, Vol 1, Plant Phenolics
1989HaslamPlant
? Polyphenols: Vegetable Tannins Revisited
1992Hemingway等Plant
? Polyphenols
1994HarborneThe Flavonoids:
? Advance in Research since 1986
1996Antus 等Flavonoids and
? Bioflavonoids 1995
1999Harborne等The Handbook of
? Natural Flavonoids
＊注：本表根據Harborne等(1991)整理得到
(引自: 汪洪武, 趕黃草化學成分及藥理活性的研究, 博士學位論文, 北京理工大學, 2003)
(注意:本文在不斷修改和補充之中,請上“烏瑪”網查新。)
本文附件一:
北京理工大學馮長根課題組汽車尾氣催化凈化技術課題論文清單
(1999-2004)
博士論文
1. 張江山, 過度金屬摻雜鈰鋯氧化物固溶體及其三效催化劑的應用研究,博士學位論文,北京理工大學,2004。
2. 陶明濤, 車用催化轉化器轉化和流動性能研究及優化設計,博士學位論文, 北京理工大學,
2004。
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