TCGA+biomarker——多因素Cox回歸

多因素Cox回歸

單因素cox回歸分析得到的是多個自變量與生存之間的關(guān)系,但并沒有排除其他因素這個結(jié)果是否有作用。一般多因素Cox回歸分析就是用來矯正其它因素的,也可以用作某變量是否能作為獨立因子的評估方法。

多因素cox回歸案例展示

下圖展示了多因素COX回歸,評估KIF20A表達狀態(tài)與總生存和無病生存之間的相關(guān)性,并矯正了其他因素對其影響,評估KIF20A能否作為獨立因子!(這里其實是將KIF20A這個因素構(gòu)建成兩種不同的分類體系,一種為連續(xù)性數(shù)值變量;一種為二分類型變量。兩者形式的變量進行多因素cox回歸分析,發(fā)現(xiàn)都顯著,進一步證明了KIF20A作為獨立因子的可靠性!)

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很多時候,為了單因素和多因素COX回歸結(jié)果看起來更連貫,經(jīng)常也會把兩種cox回歸結(jié)果整理在一起進行展示,如下圖:分別在兩組獨立數(shù)據(jù)集中做單因素和多因素Cox回顧分析。解釋如下:以TESTING數(shù)據(jù)集結(jié)果為例,單因素cox分析了10個變量與生存之間的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)有5個變量結(jié)果顯著。接下來對這5個變量進行多因素分析,發(fā)現(xiàn)有兩個變量顯著,可作為獨立因子!

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多因素cox回歸結(jié)果解釋

多因素cox回歸結(jié)果
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從上圖中可以看出來,單因素cox和多因素cox的結(jié)果屬性值都是一樣的,只是前者的變量為一個(對應一組結(jié)果值),后者變量可以有多個(對應多組結(jié)果值)。

多因素cox回歸結(jié)果關(guān)鍵之處****:在多因素cox回歸分析中,可以評估各個自變量的相對效應,比較各個自變量的回歸p值。若性別(sex)更為顯著的,****表明性別是患者之間生存期不同的主要因素,患者年齡次之,但作為協(xié)變量的情況下表現(xiàn)不明顯(p>0.05)。也可以查偏回歸系數(shù)等指標,關(guān)注exp(coef)信息,和上文中分別使用性別(sex)和年齡(age)的單變量Cox回歸具有一致的趨勢。性別(sex)的exp(coef)<1(即HR<1), 年齡的exp(coef)>1(即HR>1),表明男性肺癌患者比女性肺癌患者具有更差的預后,高齡人群可能存在更高的風險。

多因素cox回歸分析如何做?

——適用于數(shù)值型變量,即多因素cox結(jié)果只有一行。(自變量可以是連續(xù)性變量,也可以是數(shù)值化后的分類變量)

rm(list = ls())
library("survival")
library("survminer")
#載入并查看數(shù)據(jù)集
data("lung")
head(lung)
str(lung)#該數(shù)據(jù)將所有變量都轉(zhuǎn)換為數(shù)值型,包括性別(1,2表示),分期(1,2,3,4表示)等。若是字符型的話,結(jié)果會有所不同!

#cox 回歸分析(多因素)
res.cox <- coxph(Surv(time, status) ~ age+sex+ph.ecog+ph.karno+pat.karno, data = lung)
res.cox
summary(res.cox)

——適用于分類變量,同時展示所有協(xié)變量的結(jié)果

rm(list = ls())
library("survival")
library("survminer")
#載入并查看數(shù)據(jù)集
data("lung")
head(lung)
str(lung)#該數(shù)據(jù)都為數(shù)值型,如性別(1,2表示)。要分類展示cox回歸需要將分類變量因子化

#將分類變量從數(shù)值型改為因子
lung <- within(lung, {
  sex <- factor(sex, labels = c('female', 'male'))})# female為對照

#cox回歸分析(多因素)
res.cox <- coxph(Surv(time, status) ~ age+sex+ph.ecog+ph.karno+pat.karno, data = lung)
res.cox
summary(res.cox)
##是否分開展示看結(jié)果,整體展示和分開展示哪個好說明好解釋用哪個!!

往期回顧
TCGA+biomarker——常見結(jié)果展示
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