測序原理及特點
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第一代測序——sanger法測序
原理:在PCR中加入一定比列的雙脫氧核苷酸,在雙脫氧核苷酸連接到模板上時,PCR終止,根據(jù)讀取雙脫氧核苷酸讀取DNA模板的序列
特點:準(zhǔn)確性高,讀長較長,通量低,成本高
第二代測序——NGS
原理:在四種核苷酸中添加對應(yīng)的熒光信號,邊合成邊測序
特點:通量高,讀長短,成本低
第三代測序——單分子測序技術(shù)
原理:利用納米孔的單分子讀取技術(shù),不需要擴(kuò)增即可快速讀取序列
特點:讀長非常長,原則上是無限長;測序速度快;錯誤率高