淋巴細胞運輸（續上篇）

? ? ? 現在，當然，你不會想要T細胞一直在繞圈圈。你也想要它們離開血液到達感染的區域這樣CTLs可以殺傷病原體感染的細胞和Th細胞可以提供放大免疫應答的細胞因子，并且從血液中雇傭更多的戰士。為了讓此發生，有經驗的T細胞也會攜帶“戰斗護照”（黏附分子），這會指導它們離開血液血液到達入侵者剛開始感染的地方。這些T細胞采用了和中性粒細胞同樣的“滾，嗅，停，離開”的技巧，來離開血液然后進入發炎的組織。舉個例子，在黏膜內獲得經驗的T細胞表達一個整合素分子，αEβ7，它有一個作為其黏附伴侶的地址素分子表達在發炎的黏膜血管上。結果是，有著正確“訓練”來解決黏膜入侵者的T細胞，將會尋找已經被感染的黏膜組織。在這些組織內，戰士們在前線釋放的趨化因子，通過連接在活化過程中出現在T細胞表面的趨化因子受體，來幫助指導T細胞到達戰場。

? ? ? ?總結來說，初始T細胞有護照來允許它們訪問所有的次級淋巴器官，但不是炎癥所在。這個交通特征使整個初始T細胞的集合來和可能已經不知道什么時候進入了組織的入侵者聯系起來（在次級淋巴器官內），然后極大地增加了初始T細胞被活化的可能性。初始T細胞不帶護照去戰斗地點的原因是它們畢竟不會在那里起作用——它們必須首先被活化。

? ? ? ?和初始T細胞相比，有經驗的T細胞有限制性的護照，鼓勵它們回到和它們獲得經驗的那個次級淋巴器官同樣類型的次級淋巴器官內。通過偏心地再循環到它們首先遇到抗原的那類器官內，T細胞更可能被再刺激或者找到遇到同樣入侵者的CTLs和B細胞，并需要它們的幫助。

? ? ? ?活化的T細胞也有允許它們離開血液到達感染區域的護照，使得CTLs殺傷感染細胞和Th細胞來提供足夠的細胞因子來指導戰斗。這個非凡的“郵政系統”，由細胞黏附分子和趨化因子組成，確保了合適的武器運到它們被需要的地方。

? ? ? ?B細胞運輸和T細胞運輸大體是相似的。像初始T細胞，初始B細胞也有護照，允許它們進入到整個次級淋巴器官的范圍。但是，有經驗的B細胞不會傾向于和有經驗的T細胞一樣到處遷移。大部分僅僅定居在次級淋巴器官或者骨髓內，產生抗體，和讓這些抗體到處移動。

備注：新手翻譯，僅供參考學習。