在一同學的建議下，覺得自己真的可以沒事寫一點文章。作為一個Ph.D.，先非常高冷的留一篇文獻綜述在這里吧。待到將來有更好的內容，再替換掉這篇。反正日后應該也不會缺題材的。
Super-resolution imaging of multiple cells by optimized flat-field epi-illumination
今天這篇文章大概是在介紹一種光學方法。有興趣可以上網下載一下或者聯系我哈。
大背景：
有一種叫做super resolution fluorescence microscopy的東西，就是熒光顯微鏡，超級厲害，把confocal（共聚焦），wide field （廣場）顯微鏡都打爆了。因為它突破了衍射極限。
不過問題是這種顯微鏡，光想進到sample比較麻煩。
兩種辦法：
- spatially patterned excitation light
- wide-field laser epi-illumination
好了，下邊詳細的說一下 wide-field laser epi-illumination是怎么干活的吧。
樣本被一個幾十微米大小的高斯光斑照明。光會stochastic on-and-off 。
這是一篇介紹顯微鏡的文章，這種顯微鏡的名字是SMLM，single molecular localization microscope. 在10nm的resolution下探測細胞特征。
按照套路，下邊就是遇到的挑戰了。兩個，一個是highly constrained field of view。 第二個，field dependent image resolution。
最后是解決方案。 low-cost microlens array (MLA)-based epi-illumination system called FIFI。
好了，下邊詳細介紹一下FIFI到底是怎么工作的
概括的說就是：
The optical principle of FIFI, which is an extension of the K?hler integrator, is further elucidated and modeled with a new, free simulation package.
先寫到這里，今天收工
