2017年12月4日，《Lancet Oncol》雜志刊登的匯總分析結果顯示，avelumab可以用于鉑類治療后進展的轉移性尿路上皮腫瘤，總緩解率為17%。
Avelumab是抗PD-L1抗體。研究者對avelumab用于鉑類治療后進展的轉移性泌尿上皮細胞腫瘤患者的試驗進行了匯總分析，評估了avelumab療效和安全性。
從美國、歐洲、亞洲的80家腫瘤中心納入既往接受過鉑基礎化療后進展的、局部晚期或轉移性尿上皮細胞腫瘤患者。患者特征為組織學或細胞學確認、至少有1處可測量病灶、ECOG體力評分0或1。一部分未用過鉑類治療的患者也可以入組該試驗。Avelumab治療劑量為10mg/kg，每2周給藥1次，直到出現疾病進展、或出現不能耐受的不良反應、或撤回知情同意書。
2014年9月3日-2016年3月15日，篩選了329名患者，其中入組249名患者。Avelumab中位治療時間為12周，中位隨訪時間為9.9個月。數據截止日期為2016年6月9日。
161名既往接受過鉑類治療患者中，總緩解率為17%（27名）。其中9名評為完全緩解（CR）、有18名評為部分緩解（PR）。
發生率超過10%的最常見的治療相關不良事件為輸液反應（29%）和疲乏（16%）。
研究者認為，avelumab可以用于鉑類治療后進展的轉移性尿路上皮腫瘤。
參考文獻
Patel MR, Ellerton J, Infante JR, et al. Avelumab in metastatic urothelial carcinoma after platinum failure (JAVELIN Solid Tumor): pooled results from two expansion cohorts of an open-label, phase 1 trial. Lancet Oncol. 2017 Dec 4. pii: S1470-2045(17)30900-2. doi: 10.1016/S1470-2045(17)30900-2. [Epub ahead of print]
