我們知道重男輕女思想自古以來都存在、上至達官顯貴、下至平民百姓，遠至鄉村野里、近之繁華都市都無一幸免。追其根源無外乎隨父姓、傳宗接代延香火、勞動力差異和嫁出去的女兒潑出去的水等思想的鉗制。雖然國家倡導男女平等，可平等能否實現是個漫長而未知的路。所以國家禁止孕婦做胎兒性別鑒定，也禁止醫生或者鑒定人員告訴胎兒性別，而這五種病，父母必須知道胎兒的性別：

一 血友病

血友病是一組遺傳性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而導致的嚴重凝血功能障礙，血友病是典型的性聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色體。

癥狀：當寶寶因各種原因造成創傷出血時，血液不能凝固，最終因出血過多而死亡。

證據：患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性為傳遞者；正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數為患者，女性半數為傳遞者；患者男性與傳遞者女性婚配，所生男孩半數有血友病，所生女孩半數為血友病，半數為傳遞者。約30%無家族史，其發病可能因基因突變所致。

防范措施：抗血友病球蛋白已可大量供應，從而大大減少了死亡率。

二 肥大型進行性肌營養不良癥

屬于隱性遺傳病，女性僅為異性染色體攜帶者，不發病。

癥狀：肌肉萎縮，小腿變粗而無力，走路姿態似鴨子，幾年后逐漸癱瘓。約90%的患兒有肌肉的假性肥大，多半患兒還伴有心肌損害，約30%患兒伴有不同程度的智能障礙，病情多呈進行性加重，多數病人在20歲左右死亡。

證據：屬于兒童中最常見的一類肌病，多在4歲左右發病，一般不超過7歲。幾乎均影響男孩，占活產男嬰的l/3 000-1/4 000(歐美)和l/22 000(日本)。

治療措施：尚無可醫治的方法

三蠶豆病

因進食蠶豆而引起的一種急性溶血性貧血。因患者體內缺少葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)，紅細胞膜的穩定性差。

癥狀：常見于小兒，特別是5歲以下男童多見，約占90%，常發生在蠶豆成熟的季節，進食蠶豆或蠶豆制品(如粉絲、醬油)均可致病。

證據：G-6-PD基因在X染色體上，男女之比約為7∶1，病人大多為男性。

防范措施：目前蠶豆病的防治取得了顯著效果，病死率普遍下降到1%以下。

四 先天性無丙種球蛋白癥

該病是一種反復多發嚴重感染的遺傳性疾病。只要男性的X染色體帶有隱性致病基因，就會發病，表現為男性的發病率較女性高。X連鎖隱性遺傳病中，男性患者的致病基因來源于母親，將來只能傳給女兒。女性患者的兒子則都是患者，表現為交叉遺傳。

癥狀：以嚴重多發的肺炎、敗血癥及化膿性鼻竇炎為特征。大約50%以上伴發慢性肺部感染，且常有阻塞性肺部疾病或肺源性心臟病，患兒很少能度過幼兒期。

證據：只要男性的X染色體帶有隱性致病基因，就會發病，表現為男性的發病率較女性高。

防范措施：目前有正規IVIG治療方法，但未經嚴格正規的替代治療，大部分患者在2 歲內死亡

五 紅綠色盲

紅綠色盲不能分辨紅和綠這兩種顏色，是一種先天性的色覺障礙病。屬于X連鎖的隱性遺傳，表現為患者不能區分紅色和綠色，決定此病的紅綠色盲基因是隱性的，位于X染色體。

癥狀：對身體健康影響不大，但是由于紅綠色盲不能分辨紅色綠色，對孩子日后的學習和工作產生一定影響。

證據：目前已發現的遺傳病達4000多種，其中全身多處病變伴有眼部病變者有400余種，單純眼部病變200余種。患病率最高者是紅綠色盲，男性5。1%，女性0。8%左右。

防范措施：由于是隱性遺傳病，孕前檢查起到一定作用，但仍然難以避免。

凡有以上這五類遺傳病家族史或生育過患病子女的婦女，懷孕一定要做產前診斷，一般只保留女胎，以防患兒出生給家庭和社會帶來負擔。當前，國外已可進行胎兒宮內診斷，從而可保留未患遺傳病的男胎。相信在不久的將來，隨著遺傳工程的飛速發展，開展遺傳病的基因治療，切掉致病基因，換上正常基因，就可以從根本上解決治療遺